- Come trattare l'amiloidosi primaria o LA
- Come trattare l'amiloidosi secondaria o AA
- Come trattare l'amiloidosi ereditaria
- Come trattare l'amiloidosi senile
L'amiloidosi può produrre diversi segni e sintomi e per questo motivo il suo trattamento deve essere diretto dal medico, in base al tipo di malattia che la persona ha.
Per i tipi e i sintomi di questa malattia, vedere Come identificare l'amiloidosi.
Il medico può raccomandare l'uso di medicinali, radioterapia, uso di cellule staminali, interventi chirurgici per rimuovere l'area interessata da depositi di amiloide e persino un trapianto di fegato, rene o cuore, in alcuni casi. Lo scopo del trattamento è ridurre la formazione di nuovi depositi ed eliminare i depositi esistenti.
L'amiloidosi è caratterizzata dalla deposizione di proteine amiloidi in alcune parti del corpo, questa proteina è rara e non si trova normalmente nel corpo e non ha alcuna relazione con la proteina che consumiamo.
Ecco come trattare ogni tipo di amiloidosi.
Come trattare l'amiloidosi primaria o LA
Il trattamento per l'amiloidosi primaria varia a seconda della compromissione della persona, ma può essere fatto usando farmaci come Melfalam e Prednisolone combinati tra loro o con Melfalam IV per 1 o 2 anni.
Le cellule staminali possono anche essere utili e il desametasone è generalmente meglio tollerato, poiché ha meno effetti collaterali.
In caso di insufficienza renale, diuretici e calze compressive devono essere utilizzati anche per ridurre il gonfiore delle gambe e dei piedi e quando la malattia colpisce il cuore, può essere impiantato un pacemaker nei ventricoli del cuore.
Quando l'amiloidosi si trova in un organo o sistema, la concentrazione di proteine può essere combattuta con la radioterapia o rimossa attraverso un intervento chirurgico.
Nonostante il disagio che la malattia provoca e che i farmaci possono portare, senza trattamento, l'individuo con diagnosi di questo tipo di amiloidosi può morire in 1 o 2 anni e se c'è un coinvolgimento cardiaco, può accadere in 6 mesi.
Come trattare l'amiloidosi secondaria o AA
Questo tipo di amiloidosi è chiamato secondario perché è correlato ad altre malattie come l'artrite reumatoide, la tubercolosi o la febbre mediterranea familiare, per esempio. Nel trattamento della malattia a cui è correlata l'amiloidosi, di solito c'è un miglioramento dei sintomi e una diminuzione del deposito di amiloide nel corpo.
Per il trattamento, il medico può prescrivere l'uso di antinfiammatori e controllare la quantità di proteina amiloide A nel sangue dopo alcune settimane per regolare la dose del farmaco. Può anche essere usato un medicinale chiamato colchicina, ma un intervento chirurgico per rimuovere la regione interessata è anche una possibilità quando i sintomi non migliorano.
Quando l'amiloidosi è collegata a una malattia chiamata febbre mediterranea familiare, può essere utilizzata la colchicina, con un buon sollievo dai sintomi. Senza un trattamento adeguato la persona che ha questo tipo di amiloidosi può avere dai 5 ai 15 anni di vita. Tuttavia, il trapianto di fegato è una buona opzione per controllare i sintomi spiacevoli causati dalla malattia.
Come trattare l'amiloidosi ereditaria
In questo caso, l'organo più colpito è il fegato e il trapianto di fegato è il trattamento più adatto. Con il nuovo organo trapiantato, non ci sono nuovi depositi di amiloide nel fegato. Scopri come è il recupero del trapianto e la cura che dovrebbe essere presa qui.
Come trattare l'amiloidosi senile
Questo tipo di amiloidosi è correlato all'invecchiamento e in questo caso il cuore è il più colpito e può essere necessario ricorrere a un trapianto di cuore. Guarda com'è la vita dopo un trapianto di cuore.
Scopri altre forme di trattamento dell'amiloidosi senile quando questa malattia colpisce il cuore facendo clic qui.
