I disturbi ormonali possono verificarsi come sindrome da deficit poliglandolare e generalmente hanno un'eredità genetica. È una carenza in cui le ghiandole endocrine producono quantità di ormoni più piccole di quanto dovrebbero.
È comune che in questa sindrome, questi disturbi ormonali inizino a causa di una malattia autoimmune, un'infezione, un insufficiente apporto di sangue alla ghiandola o persino un tumore.
Di solito dopo che una ghiandola è danneggiata, altre ne riducono o ne arrestano il funzionamento. Questo si chiama fallimento multiplo delle ghiandole endocrine.Per effettuare la diagnosi corretta, è possibile utilizzare esami del sangue per controllare la produzione di ormoni.
Il trattamento di questo tipo di disturbo si basa sulla sostituzione dell'ormone, poiché non esiste una cura. In caso di tiroide ipoattiva, il trattamento prevede l'integrazione di ormoni tiroidei; se, ad esempio, si tratta di un individuo con ipoattività surrenalica, il trattamento sarebbe con corticosteroidi; il diabete viene trattato con insulina e così via.
