- La malattia di Stephen Hawking è ereditaria?
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La malattia di Stephen Hawking è una distrofia neuromuscolare, chiamata sclerosi laterale amiotrofica o SLA, che provoca, ad esempio, sintomi come una riduzione progressiva della forza muscolare, frequenti spasmi muscolari o difficoltà a deglutire.
La sclerosi laterale amiotrofica provoca la progressiva distruzione dei neuroni responsabili del movimento muscolare, portando alla progressiva paralisi di tutti i gruppi muscolari e, quindi, i muscoli diventano magri e piccoli.
La malattia di Stephen Hawking non ha cura, ma ci sono trattamenti, come la terapia fisica e l'ingestione di Riluzole, per ritardare lo sviluppo della malattia e ridurre la dipendenza del paziente dalle attività quotidiane.
La malattia di Stephen Hawking è ereditaria?
La malattia di Stephen Hawkin, o sclerosi laterale amiotrofica, è causata da un'alterazione genetica, che può passare dai genitori ai bambini. Pertanto, se esiste una storia della malattia in famiglia, si consiglia di fare consulenza genetica prima di rimanere incinta.
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