Elenco degli esami per le donne in gravidanza di età superiore a 35 anni

L'elenco dei test per le donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni è leggermente più lungo di quello delle donne in gravidanza più giovani perché da questa età c'è un rischio maggiore di aborto spontaneo o complicanze nella madre o nel bambino.

Questo rischio si verifica perché le uova possono subire alcuni cambiamenti che aumentano il rischio del bambino di soffrire di qualche sindrome genetica, come la sindrome di Down. Tuttavia, non tutte le donne che sono rimaste incinte dopo i 35 anni hanno complicazioni durante la gravidanza, il parto o dopo il parto. I rischi sono maggiori nelle donne obese, diabetiche o che fumano.

Esami di gravidanza dopo i 35 anni

Oltre agli esami del primo trimestre normalmente ordinati dal medico, altri esami che possono essere ordinati per le donne in gravidanza oltre i 35 anni sono:

Profilo biochimico fetale: serve per aiutare nella diagnosi delle malattie genetiche nel bambino. Non è un esame di routine. Le sue indicazioni sono valutate dall'ostetrico. Cariotipo fetale: è indicato quando gli esami di traslucenza nucale o ecografia morfologica mostrano alterazioni. Serve anche per diagnosticare malattie genetiche. Biopsia dei villi coriali: aiuta a rilevare la sindrome di Down o altre malattie genetiche. Enzimi epatici: è un tipo di esame del sangue indicato per le donne con una storia di malattia epatica. Ecocardiogramma fetale ed elettrocardiogramma: valuta il funzionamento del cuore del bambino. È indicato quando è già stata rilevata un'alterazione cardiaca nel bambino. MAP: È indicato per le donne ipertese, per verificare il rischio di pre-eclampsia. Amniocentesi: utilizzato per rilevare malattie genetiche, come la sindrome di Down e le infezioni, come toxoplasmosi, rosolia, citomegalovirus. Deve essere eseguito tra la 15 ° e la 18 ° settimana di gravidanza. Cordocentesi: noto anche come campione di sangue fetale, questo test viene utilizzato per rilevare eventuali carenze cromosomiche nel bambino o sospetta contaminazione da rosolia e toxoplasmosi tardiva in gravidanza. Deve essere fatto tra la 18a e la 20a settimana di gravidanza. Gonadotropina carionaria beta umana e proteina plasmatica associata a PAPP-A: aiutano nella diagnosi della sindrome di Down e devono essere eseguite tra l'11 ° e la 14 ° settimana di gestazione.

Le prestazioni di questi test sono importanti perché aiutano a diagnosticare importanti cambiamenti che possono essere trattati in modo da non influenzare lo sviluppo del feto. Tuttavia, nonostante tutti i test, ci sono malattie e sindromi che vengono scoperte solo dopo la nascita del bambino.