Differenze tra farmacocinetica e farmacodinamica

La farmacocinetica e la farmacodinamica sono concetti diversi. La farmacocinetica è lo studio del percorso che il farmaco prende nel corpo poiché viene ingerito fino a quando non viene escreto e la farmacodinamica è lo studio dell'interazione di questo farmaco con il sito di legame, che si verificherà durante questo percorso.

farmacocinetica

La farmacocinetica consiste nello studio del percorso che il farmaco prenderà dal momento in cui viene somministrato fino a quando non viene eliminato, attraversando i processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. In questo modo, la medicina troverà un sito di connessione.

1. Assorbimento

L'assorbimento è il passaggio del medicinale dal luogo in cui viene somministrato, al flusso sanguigno. La somministrazione può essere effettuata per via enterale, il che significa che il medicinale viene ingerito per via orale, sublinguale o rettale o parenterale, il che significa che il medicinale viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intradermica o intramuscolare.

2. Distribuzione

La distribuzione consiste nel percorso che il farmaco segue dopo aver attraversato la barriera dell'epitelio intestinale nel flusso sanguigno, che può essere in forma libera o collegata alle proteine plasmatiche e può quindi raggiungere diverse posizioni:

Luogo di azione terapeutica, dove eserciterà l'effetto desiderato; Serbatoi di tessuto, dove verrà accumulato senza esercitare un effetto terapeutico; Luogo di azione inaspettata, dove eserciterà un'azione indesiderata che causa effetti collaterali; essere inattivato; luoghi in cui sono escreti.

Quando un farmaco si lega alle proteine plasmatiche, non può attraversare la barriera per raggiungere il tessuto ed esercitare un'azione terapeutica, quindi un farmaco che ha un'alta affinità per queste proteine avrà meno distribuzione e metabolismo. Tuttavia, il tempo trascorso nel corpo sarà più lungo, perché il principio attivo impiega più tempo per raggiungere il sito d'azione e per essere eliminato.

3. Metabolismo

Il metabolismo si verifica in gran parte nel fegato e può verificarsi quanto segue:

Inattivare una sostanza, che è la più comune; Facilitare l'escrezione, formando metaboliti più polari e più idrosolubili per essere eliminati più facilmente; Attivare composti originariamente inattivi, modificando il loro profilo farmacocinetico e formando metaboliti attivi.

Il metabolismo dei farmaci può verificarsi anche meno frequentemente nei polmoni, nei reni e nelle ghiandole surrenali.

4. Escrezione

L'escrezione consiste nell'eliminazione del composto attraverso varie strutture, principalmente nel rene, in cui l'eliminazione avviene attraverso l'urina. Inoltre, i metaboliti possono anche essere eliminati attraverso altre strutture come l'intestino, le feci, il polmone se sono volatili e la pelle attraverso il sudore, il latte materno o le lacrime.

Diversi fattori possono interferire con la farmacocinetica come l'età, il sesso, il peso corporeo, le malattie e le disfunzioni di alcuni organi o abitudini come il fumo e il consumo di alcol, ad esempio.

farmacodinamica

La farmacodinamica consiste nello studiare l'interazione dei farmaci con i loro recettori, dove esercitano il loro meccanismo d'azione, producendo un effetto terapeutico.

1. Luogo di azione

I siti di azione sono i luoghi in cui le sostanze endogene, che sono sostanze prodotte dall'organismo o esogene, come nel caso dei farmaci, interagiscono per produrre una risposta farmacologica. Gli obiettivi principali per l'azione delle sostanze attive sono i recettori in cui è consuetudine legare sostanze endogene, canali ionici, trasportatori, enzimi e proteine strutturali.