La sindrome di Horner, nota anche come paralisi oculo-simpatica, è una malattia rara causata da un'interruzione della trasmissione nervosa dal cervello al viso e agli occhi su un lato del corpo, con conseguente diminuzione delle dimensioni della pupilla, palpebra abbassata e diminuzione sudore sul lato della faccia interessata.
Questa sindrome può derivare da una condizione medica, come un ictus, un tumore o una lesione del midollo spinale, per esempio, o anche da una causa sconosciuta. La risoluzione della sindrome di Horner consiste nel trattare la causa che la causa.
Quali sintomi
I segni e i sintomi che possono verificarsi nelle persone che soffrono della sindrome di Horner sono:
- Miosi, che consiste in una diminuzione delle dimensioni della pupilla; Anisocoria, che consiste in una differenza nelle dimensioni della pupilla tra i due occhi; Ritardo nella dilatazione della pupilla dell'occhio interessato; Palpebra caduta nell'occhio interessato; Elevazione della palpebra inferiore; Riduzione o assenza di produzione di sudore dal lato interessato.
Quando questa malattia si manifesta nei bambini, sintomi come l'alterazione del colore dell'iride dell'occhio interessato, che possono diventare più chiari, specialmente nei bambini di età inferiore a un anno, o la mancanza di arrossamento sul lato interessato del viso, che può apparirebbe normalmente in situazioni come l'esposizione al calore o reazioni emotive.
Possibili cause
La sindrome di Horner è causata da una lesione dei nervi facciali correlata al sistema nervoso simpatico, che è responsabile della regolazione della frequenza cardiaca, delle dimensioni della pupilla, della sudorazione, della pressione sanguigna e di altre funzioni attivate ai cambiamenti nell'ambiente.
La causa di questa sindrome potrebbe non essere identificata, tuttavia alcune delle malattie che possono causare danni ai nervi facciali e causare la sindrome di Horner sono ictus, tumori, malattie che causano la perdita di mielina, lesioni del midollo spinale, cancro ai polmoni, lesioni aortiche, vena carotidea o giugulare, chirurgia nella cavità toracica, emicrania o cefalea a grappolo. Ecco come sapere se si tratta di emicrania o mal di testa a grappolo.
Nei bambini, le cause più comuni della sindrome di Horner sono lesioni al collo o alle spalle del bambino durante il parto, difetti nell'aorta già presenti alla nascita o tumori.
Come viene fatto il trattamento
Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Horner. Questa sindrome di solito scompare quando viene trattata la malattia di base.
