Il sarcoma è un raro tipo di tumore che può coinvolgere pelle, ossa, organi interni e tessuti molli, ad esempio muscoli, tendini e grasso. Esistono diversi tipi di sarcoma, che possono essere classificati in base alla loro origine, come il liposarcoma, che ha origine nel tessuto adiposo, e l'osteosarcoma, che ha origine nel tessuto osseo.
I sarcomi possono facilmente invadere altri luoghi intorno al loro luogo di origine, il che rende il trattamento più difficile e compromette la qualità della vita della persona. Pertanto, è importante che la diagnosi venga fatta in anticipo e, quindi, il trattamento possa essere stabilito in base al tipo di sarcoma, alla chirurgia per la rimozione del sarcoma e, in alcuni casi, alle sessioni di chemioterapia o radioterapia.
Principali tipi di sarcoma
Esistono diversi tipi di sarcomi classificati in base al loro luogo di origine. I tipi principali sono:
- Il sarcoma di Ewing, che può apparire nelle ossa o nei tessuti molli ed è più frequente nei bambini e nei giovani adulti, fino a 20 anni. Comprendi qual è il sarcoma di Ewing; Il sarcoma di Kaposi, che colpisce i vasi sanguigni, porta alla comparsa di lesioni rosse sulla pelle ed è associato all'infezione da Herpesvirus umano tipo 8, HHV8. Impara a riconoscere i sintomi del sarcoma di Kaposi; Il rabdomiosarcoma, che si sviluppa nei muscoli, nei tendini e nel tessuto connettivo, è più frequente nei giovani fino a 18 anni. Conoscere i sintomi del rabdomiosarcoma; Osteosarcoma, in cui vi è un coinvolgimento osseo; Leiomiosarcoma, che si sviluppa in luoghi in cui vi è la muscolatura liscia, che può essere ad esempio nell'addome, nelle braccia, nelle gambe o nell'utero; Liposarcoma, il cui sviluppo inizia in luoghi in cui è presente tessuto adiposo.
Nelle prime fasi del sarcoma di solito non ci sono segni o sintomi, tuttavia quando il sarcoma cresce e si infiltra in altri tessuti e organi, possono comparire sintomi che variano con il tipo di sarcoma. Pertanto, si può notare la crescita di un nodulo in una determinata regione del corpo che può o non può avere dolore, dolore addominale che peggiora nel tempo, presenza di sangue nelle feci o vomito, ad esempio.
Lo sviluppo del sarcoma è raro, tuttavia si verifica più facilmente nelle persone che hanno malattie genetiche, come la sindrome Li-Fraumeni e la neurofibromatosi di tipo I, sono state sottoposte a trattamento con chemioterapia o radioterapia o hanno un'infezione con il virus dell'HIV o con il tipo di Herpesvirus umano 8.
Come viene fatta la diagnosi e il trattamento
La diagnosi del sarcoma viene fatta dal medico di base o dall'oncologo mediante test di imaging, come ultrasuoni o tomografia. Se viene rilevato qualsiasi segno di anomalia, il medico può raccomandare di eseguire una biopsia, in cui un campione del possibile sarcoma viene rimosso e inviato al laboratorio per l'analisi. L'osservazione microscopica del materiale raccolto ci consente di dire se corrisponde a un sarcoma, al suo tipo e al grado di malignità. In questo modo, il medico può indicare il miglior trattamento.
L'identificazione del tipo di sarcoma è importante per poter indicare il trattamento, poiché i sarcomi non rispondono allo stesso modo. Cioè, ci sono alcuni tipi di sarcoma, come ad esempio il sarcoma alveolare, in cui vi è una compromissione degli alveoli polmonari, che non risponde bene alla chemioterapia, che richiede trattamenti più specifici.
Il trattamento è di solito iniziato rimuovendo chirurgicamente il sarcoma ed è seguito da sessioni di chemioterapia e radioterapia in base al tipo di sarcoma identificato. È importante che la diagnosi e il trattamento vengano effettuati il prima possibile, perché se il sarcoma si infiltra negli organi e nei tessuti che lo circondano, l'intervento diventa più complicato.
