Il rabdomiosarcoma è un tumore che si sviluppa nei muscoli, nei tendini e nel tessuto connettivo, colpendo principalmente bambini e giovani fino a 18 anni. Questo tipo di tumore può comparire in quasi tutte le parti del corpo, poiché si sviluppa dove c'è il muscolo scheletrico, tuttavia, può anche apparire in alcuni organi come la vescica, la prostata o la vagina.
Esistono due tipi principali di rabdomiosarcoma:
- Rabdomiosarcoma embrionale, che è il tipo più comune di cancro e si verifica più frequentemente nei neonati e nei bambini. Il rabdomiosarcoma embrionale tende a svilupparsi nella zona della testa, del collo, della vescica, della vagina, della prostata e dei testicoli; Rabdomiosarcoma alveolare, che si verifica più spesso nei bambini più grandi e negli adolescenti, colpisce principalmente i muscoli del torace, delle braccia e delle gambe. Questo tumore prende il nome perché le cellule tumorali formano piccoli spazi vuoti nei muscoli, chiamati alveoli.
Quando il rabdomiosarcoma si sviluppa nei testicoli è noto come rabdomiosarcoma paratesticolare e si verifica principalmente nei bambini o negli adolescenti di età inferiore ai 20 anni, con conseguente gonfiore e dolore ai testicoli. Ulteriori informazioni su altre cause di testicoli gonfi.
Normalmente, il rabdomiosarcoma si forma durante la gravidanza, nella fase embrionale, in cui le cellule che daranno origine al muscolo scheletrico, chiamate rabdomiosoblasti, diventano maligne e iniziano a moltiplicarsi senza controllo, causando il cancro. Il rabdomiosarcoma è curabile, soprattutto se trattato nelle prime fasi dello sviluppo del tumore, dopo la nascita del bambino.
Segni e sintomi di rabdomiosarcoma
I sintomi del rabdomiosarcoma variano in base alle dimensioni e alla posizione del tumore, che possono essere:
- Massa che può essere vista o sentita nella regione degli arti, del tronco o dell'inguine; Formicolio, intorpidimento e dolore agli arti; Mal di testa costante; Sanguinamento dal naso, dalla gola, dalla vagina o dal retto; Vomito, mal di stomaco e costipazione intestinale, in questo caso tumori all'addome; occhi e pelle gialli, nel caso di tumori dei dotti biliari; dolore osseo, tosse, debolezza e perdita di peso, quando il rabdomiosarcoma è in una fase avanzata.
La diagnosi di rabdomiosarcoma viene effettuata attraverso esami del sangue e delle urine, radiografie, tomografia computerizzata, imaging a risonanza magnetica e biopsia tumorale per verificare la presenza di cellule tumorali e identificare il grado di malignità del tumore. Comprendi come viene eseguita la biopsia.
La prognosi del rabdomiosarcoma varia da persona a persona, tuttavia prima viene fatta la diagnosi e inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità di guarigione e minore è la possibilità che il tumore ricompaia in età adulta.
Come viene fatto il trattamento
Il trattamento del rabdomiosarcoma deve essere iniziato il più presto possibile, su consiglio del medico di medicina generale o del pediatra, nel caso di bambini e adolescenti. Di solito, è indicato un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, soprattutto quando la malattia non ha ancora raggiunto altri organi.
Inoltre, la chemioterapia e la radioterapia possono essere utilizzate anche prima o dopo l'intervento chirurgico per cercare di ridurre le dimensioni del tumore ed eliminare possibili metastasi nel corpo. Comprendi cosa sono le metastasi e dove possono sorgere.
Il trattamento del rabdomiosarcoma, se eseguito in bambini o adolescenti, può avere alcuni effetti sulla crescita e sullo sviluppo, causando problemi ai polmoni, ritardi nella crescita ossea, cambiamenti nello sviluppo sessuale, infertilità o problemi di apprendimento.
