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Sifilide congenita: che cos'è, come identificare i sintomi e il trattamento

Anonim

La sifilide congenita si verifica quando il batterio responsabile della malattia, Treponema pallidum , passa dalla madre al bambino durante la gravidanza o al momento del parto, se la donna ha lesioni nella regione genitale causate dai batteri.

La trasmissione dalla madre al bambino può avvenire in qualsiasi momento durante la gravidanza, essendo più frequente nelle donne che non hanno mai avuto un trattamento per la sifilide o che non hanno eseguito correttamente il trattamento.

La sifilide congenita può provocare cambiamenti nello sviluppo del bambino, parto prematuro, aborto spontaneo, basso peso alla nascita o morte del bambino se gravemente infetto. Pertanto, è importante che la donna esegua l'esame prenatale e, se la diagnosi di sifilide è confermata, iniziare il trattamento secondo la guida del medico.

Sintomi principali

I sintomi della sifilide congenita possono comparire subito dopo la nascita, durante o dopo i primi 2 anni di vita. Pertanto, in base all'età in cui iniziano a manifestarsi i sintomi, la sifilide congenita può essere classificata come precoce, quando i sintomi compaiono subito dopo la nascita o fino a 2 anni e tardi, quando compaiono da 2 anni.

I principali sintomi della sifilide congenita precoce sono:

  • Prematurità; Peso ridotto; Macchie bianche e rosse con desquamazione della pelle; Ferite sul corpo; Ingrandimento del fegato; Pelle giallastra; Problemi respiratori, con polmonite; Anemia; Rinite; Edema.

Inoltre, ad esempio, il bambino può ancora nascere con alterazioni della vista o dell'udito. Nel caso della sifilide congenita tardiva, si possono notare alterazioni ossee, difficoltà di apprendimento e denti superiori deformati.

Come viene fatta la diagnosi

La diagnosi di sifilide congenita si basa sui sintomi presentati e sui risultati degli esami di laboratorio sia della madre che del bambino, tuttavia la diagnosi può essere difficile perché potrebbero esserci risultati positivi nei bambini che non sono infetti a causa del passaggio di anticorpi dalla madre al il bambino.

Inoltre, poiché la maggior parte dei casi non mostra sintomi prima dei 3 mesi, è difficile confermare se il risultato del test è vero. Pertanto, la necessità di un trattamento è indicata dal rischio che il bambino sia infetto dalla sifilide, che è determinato da fattori come lo stato del trattamento della madre, il risultato del test della sifilide e l'esame fisico effettuato dopo la nascita.

Come viene fatto il trattamento

La sifilide congenita è curabile quando il trattamento viene effettuato non appena la diagnosi è confermata, ed è anche importante evitare gravi complicazioni. Il trattamento della sifilide congenita viene sempre eseguito con iniezioni di penicillina, tuttavia le dosi e la durata del trattamento variano in base al rischio di infezione del bambino, con il trattamento più lungo che dura fino a 14 giorni. Guarda come viene eseguito il trattamento per ogni tipo di rischio del bambino.

Dopo il trattamento, il pediatra può effettuare diverse visite di follow-up per ripetere l'esame della sifilide nel bambino e valutarne lo sviluppo, confermando che non è più infetto.

Come evitare la sifilide congenita

L'unico modo per ridurre il rischio di passare la sifilide al bambino è iniziare il trattamento della madre durante la prima metà della gravidanza. Pertanto, è importante che la donna incinta esegua tutte le consultazioni prenatali, dove vengono eseguiti importanti esami del sangue per identificare possibili infezioni che possono interessare il bambino durante la gravidanza.

Inoltre, è importante che i preservativi vengano utilizzati in tutte le relazioni sessuali e che il partner debba essere trattato per la sifilide per evitare la ricontaminazione della donna incinta.

Guarda il video seguente e comprendi meglio questa malattia:

Sifilide congenita: che cos'è, come identificare i sintomi e il trattamento