La sindrome di Parry-Romberg, o solo la sindrome di Romberg, è una malattia rara caratterizzata da atrofia della pelle, muscoli, grasso, tessuto osseo e nervi del viso, che causa deformazione estetica. In generale, questa malattia colpisce solo un lato del viso, tuttavia, può estendersi al resto del corpo.
Questa malattia non ha cura, ma l'assunzione di farmaci e interventi chirurgici aiuta a controllare la progressione della malattia.
Quali sintomi aiutano a identificare
Generalmente, la malattia inizia con cambiamenti nella faccia appena sopra la mascella o nello spazio tra il naso e la bocca, estendendosi agli altri punti del viso.
Inoltre, altri segni come:
- Difficoltà a masticare; Difficoltà nell'aprire la bocca; Occhi rossi e più profonda nell'orbita; Caduta dei peli del viso; Macchie più chiare sul viso.
Nel tempo, la sindrome di Parry-Romberg può anche causare cambiamenti all'interno della bocca, in particolare nel tetto della bocca, all'interno delle guance e delle gengive. In alcuni casi, possono svilupparsi sintomi neurologici come convulsioni e forte dolore al viso.
Questi sintomi possono progredire da 2 a 10 anni, quindi entrare in una fase più stabile in cui non compaiono più cambiamenti nel viso.
Come fare il trattamento
Nel trattamento della sindrome di Parry-Romberg vengono assunti farmaci immunosoppressori come prednisolone, metotrexato o ciclofosfamide per aiutare a combattere la malattia e ridurre i sintomi, perché le cause principali di questa sindrome sono autoimmuni, il che significa che le cellule del sistema immunitario attaccano i tessuti del viso, causando deformazioni, per esempio.
Inoltre, può anche essere necessario sottoporsi a un intervento chirurgico, principalmente per ricostruire il viso, eseguendo innesti grassi, muscolari o ossei. Il momento migliore per eseguire l'intervento varia da individuo a individuo, ma si consiglia di eseguirlo dopo l'adolescenza e quando l'individuo ha finito di crescere.
