La sindrome PFAPA è una rara malattia genetica che si manifesta durante la prima infanzia fino all'età di cinque anni. In questa sindrome il bambino sviluppa sintomi mensili come febbre, afta epizootica o faringite e adenite.
Questa malattia è benigna e i bambini che ne soffrono sperimentano periodi di febbre che durano da tre a cinque giorni a intervalli di 28 giorni. Tra i periodi di febbre il bambino è sano e si sviluppa normalmente. I sintomi diminuiscono con l'avanzare dell'età e i bambini con la malattia non hanno sequele a lungo termine.
Il trattamento viene effettuato con il prednisone farmaco per migliorare i sintomi.
