Che cos'è il sarcoma ewing e come viene trattato

Il sarcoma di Ewing è un raro tipo di cancro che si manifesta nelle ossa o nei tessuti molli circostanti, causando sintomi come dolore o irritazione costante in una regione del corpo con osso, stanchezza eccessiva o comparsa di una frattura senza una causa apparente.

Sebbene possa comparire a qualsiasi età, questo tipo di tumore è molto più comune nei bambini o nei giovani di età compresa tra 10 e 20 anni, di solito a partire da un osso lungo, come quelli di fianchi, braccia o gambe.

A seconda di quando viene identificato, il sarcoma di Ewing può essere curato, tuttavia, di solito è necessario fare alte dosi di chemioterapia o radiazioni per eliminare completamente il cancro. Per questo motivo, anche dopo aver terminato il trattamento, è necessario consultare regolarmente l'oncologo per verificare se il tumore ritorna o se gli effetti collaterali del trattamento compaiono in seguito.

Sintomi principali

Nelle fasi iniziali, il sarcoma di Ewing di solito non provoca sintomi, tuttavia, mentre la malattia progredisce, possono apparire alcuni segni, come:

• Dolore, sensazione di dolore o gonfiore in un punto del corpo con osso; Dolore all'osso che peggiora durante la notte o con l'attività fisica; Stanchezza eccessiva senza causa apparente; Febbre bassa costante senza motivo apparente; Perdita di peso senza dieta.

Inoltre, nelle fasi più avanzate, il sarcoma di Ewing provoca un indebolimento delle ossa, che può provocare la comparsa di fratture facili senza motivo apparente.

Generalmente, quando compaiono i primi sintomi del sarcoma di Ewing, la maggior parte dei pazienti ha già una metastasi in altre parti del corpo, il che rende la condizione ancora più grave e difficile da risolvere.

Cosa causa il sarcoma di Ewing

La causa specifica del sarcoma di Ewing non è ancora nota, tuttavia la malattia non sembra ereditaria e, pertanto, non vi è alcun rischio di passare dai genitori ai figli, anche se ci sono altri casi in famiglia.

Come confermare la diagnosi

Inizialmente il sarcoma di Ewing può essere abbastanza difficile da identificare, poiché i sintomi sono simili a problemi più comuni come distorsioni o rottura del legamento. Tuttavia, quando il medico esegue una radiografia, è possibile identificare i cambiamenti nell'osso che portano al sospetto di sarcoma.

In questo modo, il medico può ordinare altri test come la TAC o la RM per confermare la diagnosi.

Come viene fatto il trattamento

Il trattamento per il sarcoma di Ewing viene di solito iniziato con sessioni di chemioterapia per eliminare la maggior parte delle cellule tumorali e ridurre le dimensioni del tumore.

Successivamente, il medico può consigliare un intervento chirurgico per rimuovere il pezzo osseo interessato e il tessuto circostante. A seconda delle dimensioni del tumore, potrebbe essere necessario rimuovere solo un pezzo o addirittura l'intero arto. Pertanto, il risultato dell'intervento chirurgico deve sempre essere ben discusso con il medico.

Infine, il medico può consigliare nuovamente il trattamento con chemioterapia o radiazioni per eliminare le piccole cellule tumorali che non sono state completamente rimosse.

Poiché non è possibile sapere con certezza se le cellule sono già disperse in altre parti del corpo, dopo il trattamento è necessario sottoporsi a consultazioni e test ricorrenti, per confermare che il tumore non si sta sviluppando.