I sintomi della malattia di Addison possono apparire gradualmente, essendo di solito caratterizzati da un aumentato desiderio di consumare sale, eccessiva stanchezza, debolezza muscolare, dolori muscolari e articolari e cambiamenti nella pigmentazione della pelle.
La malattia di Addison si verifica quando la ghiandola surrenale o surrenale ha cambiamenti nella sua funzione, portando a una riduzione della produzione di ormoni. Il trattamento deve essere effettuato per tutta la vita e l'uso di corticosteroidi e sostituzione ormonale è generalmente indicato dall'endocrinologo. Conosci le cause e il trattamento della malattia di Addison.
Sintomi principali
I sintomi della malattia di Addison di solito compaiono gradualmente, in base a come si sviluppa la malattia, ma possono anche apparire improvvisamente, i principali sono:
- Debolezza muscolare; Cambiamenti della pigmentazione della pelle che scuriscono le mani, il viso, le ginocchia e i gomiti; Assottigliamento senza causa apparente; Perdita di appetito; Malessere gastrointestinale come nausea, vomito e diarrea; Caduta di pressione quando ci si alza in piedi, sensazione di vertigini; Perdita di capelli: dolore addominale; eccessivo desiderio di mangiare sale, in quanto vi è una grande perdita di sale nelle urine; febbre; nausea; affaticamento; dolori muscolari e articolari; alterazione del livello di coscienza; diminuzione della libido; alterazione del ciclo mestruale, nel caso delle donne; perdita di peli corporei.
Il trattamento della malattia di Addison viene stabilito dall'endocrinologo in base ai sintomi presentati dal paziente e il trattamento deve essere effettuato per tutta la vita, poiché questa malattia non ha cura. I farmaci corticosteroidi e la terapia ormonale sono generalmente indicati per bilanciare il livello di ormoni nel corpo.
Come viene fatta la diagnosi
La diagnosi della malattia di Addison viene solitamente effettuata in stadi più avanzati della malattia, poiché l'usura delle ghiandole surrenali si verifica più spesso gradualmente, con molti sintomi che non si manifestano inizialmente.
La diagnosi viene fatta dall'endocrinologo attraverso un esame clinico, in cui vengono osservati i sintomi presentati dal paziente, seguiti da test di laboratorio e di imaging. L'analisi del sangue richiesta mira a controllare la concentrazione di sodio e potassio nel sangue, oltre a verificare la quantità di leucociti e linfociti circolanti. Inoltre, è possibile eseguire il test di stimolazione con ACTH, in cui viene misurata la concentrazione di cortisolo prima e dopo l'applicazione dell'iniezione sintetica di ACTH.
Per quanto riguarda gli esami di imaging, la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica possono essere ordinate per valutare le ghiandole surrenali.
Diagnosi differenziale
I sintomi della malattia di Addison possono essere confusi con altre malattie, quindi è importante che vengano eseguiti quanti più test possibile per consentire la differenziazione delle varie condizioni. La diagnosi differenziale viene solitamente fatta per i tumori dell'ipofisi, poiché questo tipo di tumore può portare a cambiamenti nella produzione dell'ormone ACTH, che può provocare sintomi simili alla malattia di Addison.
Oltre ai tumori ipofisari, viene fatta una diagnosi differenziale per tubercolosi, sarcoidosi ipofisaria, vitiligine e malattie croniche della pelle, poiché possono anche svilupparsi con iperpigmentazione in alcune regioni del corpo.
