Trattamento per la malattia di mcardle

Il trattamento per la malattia di McArdle, che è un problema genetico che provoca intensi crampi ai muscoli durante l'esercizio, dovrebbe essere guidato da un ortopedico e un fisioterapista per adattare il tipo e l'intensità delle attività fisiche ai sintomi presentati.

In generale, i dolori muscolari e le lesioni causati dalla malattia di McArdle insorgono quando si svolgono attività di maggiore intensità, come ad esempio la corsa o l'allenamento con i pesi. Tuttavia, in alcuni casi, i sintomi possono anche essere causati da esercizi più semplici, come mangiare, cucire e persino masticare.

Pertanto, le principali precauzioni per evitare la comparsa di sintomi includono:

Fai il riscaldamento muscolare prima di iniziare qualsiasi tipo di esercizio fisico, soprattutto quando è necessario svolgere attività più intense come la corsa; Mantenere un regolare esercizio fisico, circa 2 o 3 volte a settimana, perché la mancanza di attività causa i sintomi a peggiorare nelle attività più semplici; Fai regolarmente stretching, soprattutto dopo aver fatto qualche tipo di esercizio, in quanto è un modo rapido per alleviare o prevenire la comparsa dei sintomi;

Sebbene la malattia di McArdle non abbia cura, può essere controllata con la pratica appropriata dell'esercizio fisico leggero, guidata da un fisioterapista e, quindi, i pazienti con questo tipo di malattia possono avere una vita normale e indipendente, senza grandi tipi di limitazioni..

Ecco alcuni tratti che dovrebbero essere fatti prima di camminare: esercizi di stretching delle gambe.

Sintomi della malattia di McArdle

I principali sintomi della malattia di McArdle, noto anche come glicogenosi di tipo V, includono:

Stanchezza eccessiva dopo un breve periodo di esercizio fisico; Crampi e forti dolori alle gambe e alle braccia; Ipersensibilità e gonfiore nei muscoli; Diminuzione della forza muscolare; Urina di colore scuro.

Questi sintomi compaiono dalla nascita, tuttavia, possono essere notati solo durante l'età adulta, poiché di solito sono associati alla mancanza di preparazione fisica, ad esempio.

Diagnosi della malattia di McArdle

La diagnosi della malattia di McArdle deve essere fatta da un ortopedico e, normalmente, viene utilizzato un esame del sangue per valutare la presenza di un enzima muscolare, chiamato creatina chinasi, che è presente in caso di lesioni muscolari, come quelle che si verificano nella malattia di McArdle.

Inoltre, il medico può utilizzare altri test, come la biopsia muscolare o i test ischemici dell'avambraccio, per cercare cambiamenti che possano confermare la diagnosi della malattia di McArdle.

Sebbene si tratti di una malattia genetica, è improbabile che la malattia di McArdle passi ai bambini, tuttavia si consiglia di fare consulenza genetica se si sta pianificando una gravidanza.

Quando andare dal medico

È importante andare immediatamente al pronto soccorso quando:

Il dolore o i crampi non alleviano dopo 15 minuti; Il colore delle urine viene oscurato per più di 2 giorni; Appare un forte gonfiore in un muscolo.

In questi casi, potrebbe essere necessario rimanere in ospedale per effettuare iniezioni di siero direttamente nella vena e bilanciare i livelli di energia nel corpo, prevenendo la comparsa di gravi lesioni muscolari.