- 1. Lupus
- 2. Sclerodermia
- 3. Sindrome di Sjogren
- 4. Dermatomiosite
- Come confermare la diagnosi
- Come trattare la collagenosi
- Perché succede
La collagenosi, nota anche come malattia di collagene, è caratterizzata da un gruppo di malattie autoimmuni e infiammatorie che danneggiano il tessuto connettivo del corpo, che è il tessuto formato da fibre, come il collagene, ed è responsabile di funzioni come il riempimento gli spazi tra gli organi, forniscono supporto, oltre ad aiutare nella difesa del corpo.
I cambiamenti causati dalla collagenosi possono influenzare vari organi e sistemi del corpo, come pelle, polmoni, vasi sanguigni e tessuti linfatici, ad esempio, e produrre principalmente segni e sintomi dermatologici e reumatologici, che includono dolori articolari, lesioni cutanee, circolazione sanguigna o secchezza della bocca e degli occhi.
Alcune delle principali collagenosi sono malattie come:
1. Lupus
È la principale malattia autoimmune, che causa danni agli organi e alle cellule a causa dell'azione degli autoanticorpi, ed è più comune nelle giovani donne, sebbene possa verificarsi in chiunque. La sua causa non è ancora completamente nota e questa malattia di solito si sviluppa lentamente e continuamente, con sintomi che possono essere lievi o gravi, che variano da persona a persona.
Segni e sintomi: il lupus può causare una vasta gamma di manifestazioni cliniche, da localizzate a diffuse in tutto il corpo, tra cui imperfezioni della pelle, ulcere orali, artrite, alterazioni renali, disturbi del sangue, infiammazione dei polmoni e del cuore.
Ulteriori informazioni su cos'è e come identificare il lupus.
2. Sclerodermia
È una malattia che provoca l'accumulo di fibre di collagene nel corpo, la cui causa è ancora sconosciuta e colpisce principalmente la pelle e le articolazioni e può anche influenzare la circolazione del sangue e di altri organi interni, come polmoni, cuore, reni e tratto gastrointestinale.
Segni e sintomi: di solito c'è un ispessimento della pelle, che diventa più rigido, lucido e con difficoltà circolatorie, che peggiora lentamente e continuamente. Quando raggiunge gli organi interni, nel suo tipo diffuso, può causare difficoltà respiratorie, alterazioni della digestione, ad esempio funzioni cardiache e renali compromesse.
Comprendere meglio i sintomi dei principali tipi di sclerodermia e come trattarlo.
3. Sindrome di Sjogren
È un altro tipo di malattia autoimmune, caratterizzata dall'infiltrazione di cellule di difesa nelle ghiandole del corpo, ostacolando la produzione di secrezione da parte delle ghiandole lacrimali e salivari. Questa malattia è più comune nelle donne di mezza età, ma può manifestarsi in chiunque e può manifestarsi isolata o accompagnata da malattie come l'artrite reumatoide, il lupus, la sclerodermia, la vasculite o l'epatite, ad esempio.
Segni e sintomi: secchezza delle fauci e occhi sono i sintomi principali che possono peggiorare lentamente e progressivamente, causando arrossamento, bruciore e sensazione di sabbia negli occhi o difficoltà a deglutire, parlare, aumento della carie e sensazione di bruciore in bocca. I sintomi in altre parti del corpo sono più rari, ma possono includere, ad esempio, stanchezza, febbre e dolori articolari e muscolari.
Comprendere meglio come identificare e diagnosticare la sindrome di Sjogren.
4. Dermatomiosite
È anche un tipo di malattia autoimmune che attacca e compromette i muscoli e la pelle. Quando colpisce solo i muscoli, può anche essere noto come polimiosite. La sua causa è sconosciuta e può insorgere in persone di tutte le età.
Segni e sintomi: è comune avere debolezza muscolare, più comune nel tronco, ostacolare i movimenti delle braccia e del bacino, come pettinarsi o sedersi / alzarsi. Tuttavia, è possibile raggiungere qualsiasi muscolo, causando difficoltà a deglutire, muovere il collo, camminare o respirare, ad esempio. Le lesioni cutanee comprendono macchie rossastre o violacee e desquamazione che possono peggiorare con il sole.
Scopri maggiori dettagli su come identificare e trattare la dermatomiosite.
Come confermare la diagnosi
Per diagnosticare la collagenosi, oltre alla valutazione clinica, il medico può ordinare esami del sangue che identificano l'infiammazione e gli anticorpi presenti in queste malattie, come FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A o La / SS- B, per esempio. Possono anche essere necessarie biopsie o analisi dei tessuti infiammati.
Come trattare la collagenosi
Il trattamento di una malattia di collagene, nonché di qualsiasi malattia autoimmune, dipende dal tipo e dalla gravità e deve essere guidato da un reumatologo o da un dermatologo. In generale, comporta l'uso di corticosteroidi, come il prednisone o il prednisolone, oltre ad altri immunosoppressori o regolatori dell'immunità più potenti, come l'azatioprina, il metotrexato, la ciclosporina o il rituximab, ad esempio, come mezzo per controllare l'immunità e diminuirne gli effetti sull'organismo.
Inoltre, alcune misure come la protezione solare per prevenire lesioni cutanee e colliri o saliva artificiale per ridurre la secchezza degli occhi e della bocca, possono essere alternative per ridurre i sintomi.
La collagenosi non ha cura, tuttavia la scienza ha cercato di sviluppare terapie più moderne, basate sul controllo dell'immunità con l'immunoterapia, in modo che queste malattie possano essere controllate in modo più efficace.
Perché succede
Non esiste ancora una chiara causa per l'emergere del gruppo di malattie autoimmuni che causano la collagenosi. Sebbene siano correlati all'attivazione errata ed eccessiva del sistema immunitario, non si sa esattamente cosa causi questa situazione.
È molto probabile che esistano meccanismi genetici e persino ambientali, come lo stile di vita e le abitudini alimentari, come causa di queste malattie, tuttavia la scienza deve ancora determinare meglio questi sospetti attraverso ulteriori studi.