- Quali sono i sintomi principali
- Come viene fatta la diagnosi
- Come viene fatto il trattamento
- Chirurgia del feocromocitoma
- Trattamento per feocromocitoma maligno
- Segni di miglioramento
- Segni di peggioramento
Il feocromocitoma è un tumore benigno che si sviluppa nelle ghiandole surrenali, situate sopra i reni. Sebbene questo tipo di tumore non sia pericoloso per la vita, può produrre diversi problemi di salute, soprattutto perché le ghiandole surrenali producono ormoni che regolano il funzionamento di quasi tutti gli organi del corpo.
Pertanto, poiché gli ormoni non sono prodotti correttamente a causa della presenza del tumore, è comune avere la pressione alta che non diminuisce e altri problemi cardiovascolari.
Pertanto, anche se non si tratta di un tumore maligno, nella maggior parte dei casi, il feocromocitoma deve essere rimosso attraverso un intervento chirurgico per evitare lesioni ad altri organi nel tempo.
Quali sono i sintomi principali
I sintomi di questo tipo di tumore sono più frequenti tra i 20 e i 50 anni e includono:
- Alta pressione sanguigna; Aumento della frequenza cardiaca; Sudorazione eccessiva; Grave mal di testa; Tremori; Pallore in faccia; Sensazione di respiro corto.
Di solito, questi sintomi di feocromocitoma compaiono in attacchi che durano tra 15 e 20 minuti e possono manifestarsi più di una volta al giorno. Tuttavia, la pressione sanguigna può sempre rimanere alta ed è difficile da controllare.
Queste crisi di sintomi sono più comuni dopo situazioni come l'esercizio fisico, l'essere molto nervosi o ansiosi, cambiare la posizione del corpo, usare il bagno o mangiare cibi ricchi di tirosina, come alcuni formaggi, avocado o carne affumicata. Visualizza un elenco più completo di alimenti ricchi di tirosina.
Come viene fatta la diagnosi
Per confermare la diagnosi di feocromocitoma, il medico può ordinare vari test come esami del sangue che misurano gli ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali, come adrenalina o noradrenalina, nonché tomografia computerizzata o imaging a risonanza magnetica, che valutano la struttura delle ghiandole surrenali.
Come viene fatto il trattamento
La migliore forma di trattamento per il feocromocitoma è quella di sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore dalla ghiandola surrenale interessata. Tuttavia, prima di sottoporsi a un intervento chirurgico, il medico può prescrivere alcuni farmaci che aiutano a regolare la pressione sanguigna e ridurre il rischio di complicanze, come:
- Alfa-bloccanti, come Doxazosin o Terazosin: migliorare la circolazione sanguigna e ridurre la pressione alta; Beta-bloccanti, come Atenololo o Metoprololo: riducono la frequenza cardiaca e tengono sotto controllo la pressione sanguigna; Altri rimedi per l'ipertensione, come Captopril o Amlodipina: vengono utilizzati quando la pressione sanguigna non diminuisce solo con l'uso di alfa o beta-bloccanti.
Questi farmaci vengono generalmente utilizzati per un periodo di circa 10 giorni prima dell'intervento chirurgico.
Quando la pressione è controllata, di solito è possibile eseguire un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Nella maggior parte dei casi, l'intera ghiandola surrenale viene rimossa durante l'intervento chirurgico, tuttavia, se anche l'altra ghiandola è stata rimossa, il chirurgo cerca di rimuovere solo la regione interessata della ghiandola, in modo che la parte sana continui a funzionare normalmente.
Chirurgia del feocromocitoma
Il trattamento per il feocromocitoma viene eseguito, nella maggior parte dei casi, con un intervento chirurgico per cercare di rimuovere il più possibile il tumore dalla ghiandola surrenale interessata.
La chirurgia del feocromocitoma viene eseguita in anestesia generale e, nella maggior parte dei casi, il medico sceglie di rimuovere l'intera ghiandola surrenale interessata, per ridurre il rischio di recidiva del tumore. Tuttavia, se anche l'altra ghiandola è interessata o se l'ho già rimossa, il medico rimuove solo la parte interessata della ghiandola, mantenendo la parte sana.
In generale, la ghiandola sana è in grado di mantenere la sua funzione e produrre gli ormoni necessari per il corpo. Tuttavia, quando questa produzione è compromessa, il medico può prescrivere la sostituzione dell'ormone, che può essere eseguita per tutta la vita.
Trattamento per feocromocitoma maligno
Sebbene sia piuttosto raro, il feocromocitoma può anche essere un tumore maligno e, in questi casi, dopo l'intervento chirurgico può essere necessario sottoporsi a chemioterapia o radioterapia per eliminare tutte le cellule maligne o le metastasi, a seconda del grado di evoluzione del tumore.
Segni di miglioramento
I primi segni di miglioramento compaiono circa 1 settimana dopo l'inizio del trattamento con i farmaci e comprendono una diminuzione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. Dopo l'intervento chirurgico, tutti i sintomi scompaiono completamente. Tuttavia, nel caso del tumore maligno, alcuni sintomi possono ancora essere mantenuti o possono comparire segni di cancro con metastasi come dolore senza causa apparente o perdita di peso, ad esempio.
Segni di peggioramento
I segni di peggioramento sono più frequenti mentre il trattamento non è iniziato e possono includere aumento dei tremori, forte mal di testa e mancanza di respiro, nonché un marcato aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca.
