La sindrome di Caroli è una malattia rara ed ereditaria che colpisce il fegato, che ha ricevuto il suo nome perché fu scoperto dal medico francese Jacques Caroli nel 1958. È una malattia caratterizzata dalla dilatazione dei canali che trasportano la bile, causando dolore a causa dell'infiammazione quegli stessi canali. Può produrre cisti e infezioni, oltre ad essere associato alla fibrosi epatica congenita, che è una forma ancora più grave della malattia.
Sintomi della sindrome di Caroli
Questa sindrome può rimanere senza manifestare alcun sintomo per più di 20 anni, ma quando iniziano ad apparire, possono essere:
- Dolore nella parte destra dell'addome; Febbre; bruciore generalizzato; crescita del fegato; pelle e occhi gialli.
La malattia può manifestarsi in qualsiasi momento della vita e può colpire diversi membri della famiglia, ma eredita in modo recessivo, il che significa che sia il padre che la madre devono portare il gene alterato per far nascere il bambino con questa sindrome, motivo per cui è molto raro.
La diagnosi può essere fatta attraverso esami che mostrano dilatazioni sacculari dei dotti biliari intraepatici, come l'ecografia addominale, la tomografia computerizzata, la colangiopancreatografia endoscopica retrograda e la colangiografia transchopanea percutanea.
Trattamento per la sindrome di Caroli
Il trattamento prevede l'assunzione di antibiotici, un intervento chirurgico per rimuovere le cisti se la malattia colpisce solo un lobo del fegato e in alcuni casi può essere necessario il trapianto di fegato. Normalmente, una persona deve essere seguita dai medici per tutta la vita dopo la diagnosi.
Per migliorare la qualità della vita della persona, si consiglia di seguire un nutrizionista al fine di adattare la dieta, evitando il consumo di alimenti che richiedono molta energia dal fegato, che sono ricchi di tossine e ricchi di grassi.
