- Sintomi dell'infezione da citomegalovirus
- Esami necessari
- Come trattare il citomegalovirus congenito
Se il bambino è infetto dal citomegalovirus in gravidanza, può nascere con sintomi come sordità o ritardo mentale. In questo caso, il trattamento per il citomegalovirus nel bambino può essere eseguito con farmaci antivirali e l'obiettivo principale è prevenire la sordità.
L'infezione da citomegalovirus è più comune durante la gravidanza, ma può verificarsi anche durante il parto o dopo la nascita se le persone vicine a te sono infette.
Sintomi dell'infezione da citomegalovirus
Il bambino che è stato infettato dal citomegalovirus in gravidanza può presentare i seguenti sintomi:
- Diminuzione della crescita e dello sviluppo intrauterino; Piccole macchie rosse sulla pelle; Milza e fegato ingranditi; Pelle e occhi giallastri; Piccola crescita del cervello (microcefalia); Calcificazioni nel cervello; Bassa quantità di piastrine nel sangue; Sordità.
La presenza di citomegalovirus nel bambino può essere scoperta attraverso la sua presenza nella saliva o nelle urine nelle prime 3 settimane di vita. Se il virus si trova dopo la quarta settimana di vita, indica che la contaminazione è avvenuta dopo la nascita.
Esami necessari
Il bambino che ha il citomegalovirus deve essere accompagnato da un pediatra e deve essere controllato regolarmente in modo che eventuali cambiamenti possano essere trattati immediatamente. Alcuni test importanti sono i test dell'udito che devono essere eseguiti alla nascita ea 3, 6, 12, 18, 24, 30 e 36 mesi di vita. Successivamente, l'udito dovrebbe essere valutato ogni 6 mesi fino a 6 anni.
La tomografia computerizzata deve essere eseguita alla nascita e se ci sono cambiamenti, il pediatra può richiederne altri, in base alla necessità di una valutazione. La RM e i raggi X non sono necessari.
Come trattare il citomegalovirus congenito
Il trattamento del bambino che nasce con il citomegalovirus può essere fatto con l'uso di farmaci antivirali come Ganciclovir o Valganciclovir e dovrebbe iniziare poco dopo la nascita.
Questi farmaci devono essere usati solo nei bambini in cui l'infezione è confermata o presentano sintomi che coinvolgono il sistema nervoso centrale come calcificazioni intracraniche, microcefalia, alterazioni del liquido cerebrospinale, sordità o corioretinite.
Il tempo di trattamento con questi farmaci è di circa 6 settimane e poiché possono alterare varie funzioni del corpo, è necessario eseguire test come emocromo e urina quasi quotidianamente e l'esame del liquido cerebrospinale il primo e l'ultimo giorno di trattamento.
Questi test sono necessari per valutare se è necessario ridurre la dose o addirittura interrompere l'uso di farmaci.
