Cos'è la sclerosi sistemica e come viene trattata

La sclerosi sistemica è una malattia autoimmune che provoca l'eccessiva produzione di collagene, causando cambiamenti nella consistenza e nell'aspetto della pelle, che diventa più indurita.

Inoltre, in alcuni casi, la malattia può colpire anche altre parti del corpo, causando l'indurimento di altri organi importanti, come cuore, reni e polmoni. Per questo motivo è molto importante iniziare il trattamento, che, sebbene non curi la malattia, aiuta a ritardarne lo sviluppo e previene la comparsa di complicanze.

La sclerosi sistemica non ha una causa nota, ma è noto che è più comune nelle donne tra i 30 ei 50 anni e si manifesta in diversi modi nei pazienti. Anche la sua evoluzione è imprevedibile, essendo in grado di evolversi rapidamente e portare alla morte, o lentamente, causando solo piccoli problemi alla pelle.

Sintomi principali

Nelle prime fasi della malattia, la pelle è l'organo più colpito, a cominciare dalla presenza di una pelle più indurita e arrossata, in particolare intorno alla bocca, al naso e alle dita.

Tuttavia, peggiorando, la sclerosi sistemica può colpire altre parti del corpo e persino organi, generando sintomi come:

• Dolori articolari; Difficoltà a camminare e muoversi; Mancanza di respiro costante; Perdita di capelli; Cambiamenti nel transito intestinale, con diarrea o costipazione; Difficoltà a deglutire; Pancia gonfia dopo i pasti.

Molte persone con questo tipo di sclerosi possono anche sviluppare la sindrome di Raynaud, in cui i vasi sanguigni nelle dita si restringono, impedendo il corretto passaggio del sangue e causando la perdita di colore a portata di mano e il disagio. Scopri di più su cos'è la sindrome di Raynaud e su come viene trattata.

Come viene fatta la diagnosi

Di solito, il medico può essere sospettoso della sclerosi sistemica dopo aver osservato i cambiamenti nella pelle e i sintomi, tuttavia, dovrebbero essere eseguiti anche altri test diagnostici come radiografie, scansioni TC e persino una biopsia cutanea per escludere altre malattie e aiutare a confermare la condizione. presenza di sclerosi sistemica.

Chi è maggiormente a rischio di avere

La causa che porta all'eccessiva produzione di collagene che è all'origine della sclerosi sistemica non è nota, tuttavia ci sono alcuni fattori di rischio come:

• Essere una donna; Avere la chemioterapia; Essere esposti alla polvere di silice.

Tuttavia, avere uno o più di questi fattori di rischio non significa che la malattia si svilupperà, anche se ci sono altri casi in famiglia.

Come viene fatto il trattamento

Il trattamento non cura la malattia, tuttavia, aiuta a ritardarne lo sviluppo e ad alleviare i sintomi, migliorando la qualità della vita della persona.

Per questo motivo, ogni trattamento deve essere adattato alla persona, in base ai sintomi che compaiono e allo stadio di sviluppo della malattia. Alcuni dei rimedi più utilizzati includono:

• Corticosteroidi, come Betametasone o Prednisone; Immunosoppressori, come metotrexato o ciclofosfamide; Antinfiammatori, come ibuprofene o nimesulide.

Alcune persone possono anche avere reflusso e, in questi casi, è consigliabile consumare piccoli pasti più volte al giorno, oltre a dormire con la testiera sollevata e assumere farmaci inibitori della pompa protonica, come Omeprazole o Lansoprazole, ad esempio.

Quando è difficile camminare o muoversi, può anche essere necessario eseguire sessioni di terapia fisica.