L'igroma cistico fetale è caratterizzato dall'accumulo di liquido linfatico anomalo situato in una parte del corpo del bambino che viene identificato con l'ecografia durante la gravidanza. Il trattamento può essere chirurgico o scleroterapico a seconda della gravità e delle condizioni del bambino.
Diagnosi di igroma cistico fetale
La diagnosi di igroma cistico fetale può essere fatta attraverso un esame chiamato traslucenza nucale nel primo, secondo o terzo trimestre di gravidanza.
Spesso la presenza di igroma cistico fetale è correlata alla sindrome di Turner, alla sindrome di Down o alla sindrome di Edward, che sono malattie genetiche che non possono essere curate, ma ci sono casi in cui non è coinvolta la sindrome genetica, questa anomalia è solo un'alterazione delle navi linfonodi situati sul collo del bambino.
Ma questi bambini hanno maggiori probabilità di soffrire di malattie cardiache, circolatorie o scheletriche.
Trattamento dell'igroma cistico fetale
Il trattamento per l'igroma cistico fetale viene di solito eseguito con un'iniezione locale di Ok432, un farmaco che riduce le dimensioni della cisti, eliminandolo quasi completamente in una singola applicazione.
Tuttavia, poiché non si sa esattamente cosa causi il tumore e quindi non possa eliminarlo, la cisti potrebbe riapparire qualche tempo dopo, richiedendo un altro trattamento.
Quando la cisti si trova all'interno di strutture importanti come il cervello o molto vicino agli organi vitali, è necessario valutare il rischio / beneficio dell'intervento chirurgico per la rimozione del tumore. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, l'igroma cistico si verifica nella regione posteriore del collo, una regione che può essere facilmente trattata, senza lasciare sequele.
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