Kadcyla

Kadcyla è un farmaco indicato per il trattamento del carcinoma mammario con diverse metatesi nel corpo. Questo farmaco agisce impedendo la crescita e la formazione di nuove metastasi a cellule tumorali.

Kadcyla è un medicinale prodotto dalla società farmaceutica Roche.

Indicazioni per Kadcyla

Kadcyla è indicato per il trattamento del carcinoma mammario già in uno stadio avanzato e già diffuso in altre parti del corpo. Di solito viene somministrato al paziente dopo che sono stati somministrati altri farmaci antitumorali e che non hanno avuto successo.

Il farmaco Kadcyla è costituito da due farmaci, il trastuzumab che impedisce la crescita delle cellule tumorali e la mertansina che entra nelle cellule e le distrugge, riducendo il tumore e l'avanzamento della malattia, oltre a prolungare la vita del paziente.

Prezzo Kadcyla

Il prezzo di Kadcyla al mese è di $ 9800, con un ciclo di trattamento di 9, 6 mesi che costa $ 94.000.

Come usare Kadcyla

La dose raccomandata di Kadcyla è 3, 6 mg / kg e viene somministrata per iniezione endovenosa ogni 3 settimane.

Nel primo trattamento, il farmaco deve essere somministrato per 90 minuti, osservando i pazienti per la comparsa di effetti collaterali. Se ben tollerato, il farmaco deve essere somministrato per almeno 30 minuti.

Dosi superiori a 3, 6 mg / kg non devono essere somministrate.

Effetti collaterali di Kadcyla

Gli effetti collaterali di Kadcyla sono:

• Affaticamento; Nausea e vomito: dolore muscolare; riduzione del numero di piastrine nel sangue; Mal di testa; aumento delle transaminasi epatiche; costipazione.

Controindicazioni per Kadcyla

Kadcyla è controindicato durante la gravidanza perché causa problemi genetici gravi e potenzialmente letali per il bambino.

Alcuni medicinali possono interagire con Kadcyla come

• Imatinib; Isoniazide; Claritromicina e telitromicina; Farmaci antifungini; Medicinali per il cuore: nicardipina, chinidina; Medicinali per l'epatite C: boceprevir, telaprevir; Farmaci per l'AIDS; Vitamine e prodotti naturali.

Il medico deve essere sempre informato dei farmaci che il paziente usa regolarmente o sta assumendo nel momento in cui inizia il trattamento.