La malattia di Huntington, nota anche come corea di Huntington, è una malattia genetica che provoca disfunzione nei movimenti, nel comportamento e nella capacità di comunicare. È una malattia molto rara, di solito a partire dai 25 ai 45 anni, che è progressiva, cioè peggiora gradualmente.
Questa malattia non ha cura, ma ci sono opzioni di trattamento con farmaci per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, prescritti dal neurologo o psichiatra, come antidepressivi e ansiolitici, per migliorare la depressione e l'ansia, o Tetrabenazina, per migliorare i cambiamenti nella movimento e comportamento.
Sintomi principali
I sintomi che caratterizzano la malattia di Huntington sono:
- I movimenti involontari rapidi, chiamati corea, che iniziano a localizzarsi su un arto del corpo, ma che, nel tempo, colpiscono varie parti del corpo. Difficoltà a camminare, parlare e guardare, o altri cambiamenti nei movimenti; Rigidità muscolare o tremore; Cambiamenti di comportamento, con depressione, tendenza suicida e psicosi; Cambiamenti nella memoria e difficoltà di comunicazione.
La quantità e la velocità dell'evoluzione dei sintomi varia a seconda dei casi e con il trattamento o meno.
La corea è un tipo di movimento caratterizzato dall'essere breve, come uno spasmo, quindi questa malattia può spesso essere confusa con altre situazioni, come la corea di Sydenham, che si verifica nella febbre reumatica, con ictus, morbo di Parkinson o a causa degli effetti collaterali dei farmaci, ad esempio, che possono anche causare movimenti simili. Comprendi quali sono le principali cause di tremore nel corpo.
Cosa causa la malattia
La malattia di Huntington si verifica a causa di un cambiamento genetico, che viene trasmesso in modo ereditario e che determina una degenerazione di importanti regioni del cervello. L'alterazione genetica di questa malattia è di tipo dominante, il che significa che è sufficiente ereditare il gene da uno dei genitori per essere a rischio di svilupparlo.
Pertanto, la diagnosi può essere confermata da test genetici, che possono anche essere utili per rilevare le persone a rischio in famiglia, se raccomandato dal medico.
Come viene fatto il trattamento
Per curare la malattia di Huntington, è necessario seguire un neurologo e uno psichiatra, che valuteranno la presenza di sintomi e guideranno l'uso di farmaci per migliorare la vita quotidiana della persona. Pertanto, alcuni dei farmaci che possono essere utilizzati sono:
- Medicinali che controllano i cambiamenti del movimento, come la tetrabenazina o l'amantadina: perché agiscono sui neurotrasmettitori nel cervello per controllare questi tipi di cambiamenti; Medicinali che controllano la psicosi, come Clozapina, Quetiapina o Risperidone: aiutano a ridurre i sintomi psicotici e i cambiamenti nel comportamento; Antidepressivi come Sertralina, Citalopram e Mirtazapina: possono essere usati per migliorare l'umore e calmare le persone che sono molto agitate; Stabilizzatori dell'umore, come carbamazepina, lamotrigina e acido valproico: sono indicati per controllare gli impulsi comportamentali e le compulsioni.
L'uso di medicinali non è sempre necessario, essendo usato solo in presenza di sintomi che disturbano la persona. Inoltre, svolgere attività di riabilitazione, come la terapia fisica o la terapia occupazionale, è molto importante per aiutare a controllare i sintomi e adattare i movimenti.
