La sindrome di Ohtahara è un raro tipo di epilessia che di solito si verifica nei bambini di età inferiore ai 3 mesi ed è quindi anche nota come encefalopatia epilettica infantile.
Le prime convulsioni di questo tipo di epilessia si verificano di solito durante l'ultimo trimestre di gravidanza, ancora all'interno dell'utero, ma possono anche comparire durante i primi 10 giorni di vita del bambino, essendo caratterizzate da contrazioni muscolari involontarie che lasciano le gambe e le braccia rigide per alcuni secondi.
Anche se non esiste una cura, il trattamento può essere fatto con l'uso di droghe, fisioterapia e dieta adeguata per prevenire l'insorgere di crisi e migliorare la qualità della vita del bambino.
Come confermare la diagnosi
In alcuni casi, la sindrome di Ohtahara può essere diagnosticata dal pediatra solo osservando i sintomi e valutando la storia del bambino.
Tuttavia, il medico può anche ordinare un elettroencefalogramma, che è un test indolore, che misura l'attività cerebrale durante le convulsioni. Ulteriori informazioni su come viene eseguito questo esame.
Come viene fatto il trattamento
La prima forma di trattamento indicata dal pediatra, di solito, è l'uso di rimedi antiepilettici, come il clonazepam o il topiramato, per cercare di controllare l'insorgenza delle crisi, tuttavia, questi farmaci possono mostrare scarsi risultati e, pertanto, potrebbero essere ancora si raccomandano altre forme di trattamento, tra cui:
- Uso di corticosteroidi, con corticotropina o prednisone: ridurre il numero di convulsioni in alcuni bambini; Chirurgia dell'epilessia: viene utilizzata nei bambini in cui gli attacchi sono causati da una specifica area del cervello e viene eseguita con la rimozione di tale area, purché non sia importante per il funzionamento del cervello; Mangiare una dieta chetogenica: può essere utilizzato in tutti i casi per integrare il trattamento e consiste nell'eliminare dalla dieta cibi ricchi di carboidrati, come pane o pasta, al fine di controllare l'insorgenza di convulsioni. Scopri quali alimenti sono ammessi e vietati in questo tipo di dieta.
Sebbene il trattamento sia molto importante per migliorare la qualità della vita del bambino, ci sono molti casi in cui la sindrome di Ohtahara peggiora nel tempo, causando ritardi nello sviluppo cognitivo e motorio. A causa di questo tipo di complicanze, l'aspettativa di vita è bassa, essendo di circa 2 anni.
Cosa causa la sindrome
La causa della sindrome di Ohtahara è difficile da identificare nella maggior parte dei casi, tuttavia, i due principali fattori che sembrano essere all'origine di questa sindrome sono le mutazioni genetiche durante la gravidanza e le malformazioni del cervello.
Quindi, per cercare di ridurre il rischio di questo tipo di sindrome, si dovrebbe evitare di rimanere incinta dopo i 35 anni e seguire tutte le raccomandazioni del medico, come evitare il consumo di alcol, non fumare, evitare l'uso di farmaci non soggetti a prescrizione e partecipare a tutti consultazioni prenatali, per esempio. Comprendi tutte le cause che possono portare a una gravidanza rischiosa.
