Il gemello parassitario, chiamato anche feto nel feto, corrisponde alla presenza di un feto all'interno di un altro che ha uno sviluppo normale, di solito all'interno della cavità addominale o retoperineale. La presenza del gemello parassitario è rara e si stima che si verifichi in 1 ogni 500000 nascite.
Lo sviluppo del gemello parassitario può essere identificato anche durante la gravidanza quando viene eseguita un'ecografia, in cui è possibile osservare due cordoni ombelicali e un solo bambino, ad esempio o dopo la nascita, sia attraverso test di imaging che anche attraverso lo sviluppo di strutture che vengono proiettate fuori dal corpo del bambino, come braccia e gambe, per esempio.
Perché succede?
L'aspetto del gemello parassita è raro e, pertanto, la ragione del suo aspetto non è ancora ben definita. Tuttavia, ci sono alcune teorie che spiegano il gemello parassitario, come:
- Alcuni scienziati ritengono che l'emergere del gemello parassitario si verifichi a causa dell'alterazione nello sviluppo o nella morte di uno dei feti e l'altro feto finisce per abbracciare il suo gemello; un'altra teoria afferma che durante la gravidanza, uno dei feti non può formare il suo corpo giusto, che induce suo fratello a "parassita" per sopravvivere, una teoria finale suggerisce che il gemello parassitario corrisponde a una massa cellulare altamente sviluppata, chiamata anche teratoma.
Il gemello parassitario può essere identificato anche durante la gravidanza, ma anche dopo la nascita o durante l'infanzia mediante raggi X, risonanza magnetica e tomografia computerizzata, ad esempio.
Cosa fare
Dopo aver identificato il feto nel feto , si raccomanda di eseguire un intervento chirurgico per rimuovere il gemello parassitario e, quindi, per evitare che si verifichino complicazioni al bambino nato, come malnutrizione, indebolimento o danno d'organo.
