Il tumore di Wilms, chiamato anche nefroblastoma, è un raro tipo di tumore che colpisce bambini di età compresa tra 2 e 5 anni, essendo più frequente a 3 anni. Questo tipo di tumore è caratterizzato dal coinvolgimento di uno o entrambi i reni e può essere notato dalla comparsa di una massa dura nell'addome.
Questo tipo di tumore di solito si sviluppa senza sintomi, essendo diagnosticato quando è già in stadi più avanzati. Nonostante sia diagnosticato quando è già molto grande, esiste un trattamento e il tasso di sopravvivenza varia a seconda dello stadio in cui è stato identificato il tumore, con possibilità di guarigione.
Sintomi principali
Il tumore di Wilms può svilupparsi senza sintomi, tuttavia è comune vedere una massa palpabile che non causa dolore all'addome del bambino ed è importante che i genitori portino il bambino dal pediatra per farli fare. test diagnostici.
Altri sintomi che possono verificarsi a causa di questa condizione sono:
- Perdita di appetito; Gonfiore addominale; Febbre; Nausea o vomito; Presenza di sangue nelle urine; Aumento della pressione sanguigna; Variazione della frequenza respiratoria.
Il tumore di Wilms colpisce più spesso uno dei reni, tuttavia, può esserci anche il coinvolgimento di entrambi o addirittura compromettere altri organi del bambino, peggiorando le condizioni cliniche e portando a sintomi più gravi, come sanguinamento oculare, coscienza e difficoltà respiratorie.
Possibili cause
Le cause del tumore di Wilms non sono ben definite, non è chiaro se ci siano influenze ereditarie e se fattori ambientali come l'esposizione della madre alle sostanze chimiche durante la gravidanza causino questo tipo di tumore. Tuttavia, alcuni tipi di sindromi sono correlati al verificarsi del tumore di Wilms, come la sindrome di Fraiser, la sindrome di Perlman, la sindrome di Beckwith-Wiedemanne e la sindrome di Li-Fraumeni.
Alcune di queste sindromi sono collegate a cambiamenti e mutazioni genetiche e hanno un gene specifico, chiamato WT1 e WT2, e questo può portare alla comparsa del tumore di Wilms.
Inoltre, i bambini che sono nati con un problema congenito sono più a rischio di avere questo tipo di tumore, come i bambini con criptoquirdia, che è quando il testicolo non scende. Scopri di più su come viene eseguito il trattamento per la criptovaluta.
Come viene fatta la diagnosi
La diagnosi iniziale viene fatta palpando l'addome al fine di controllare la massa addominale, oltre a valutare i sintomi presentati dal bambino. Di solito il pediatra richiede test di imaging, come ultrasuoni, ultrasuoni, tomografia computerizzata e risonanza magnetica, per verificare la presenza del tumore.
Sebbene possa svilupparsi rapidamente e silenziosamente, il tumore viene solitamente identificato prima che altri organi siano coinvolti.
Opzioni di trattamento
Il tumore di Wills è curabile attraverso un trattamento adeguato, che consiste nella rimozione del rene compromesso, seguito da un trattamento complementare, che viene effettuato con chemioterapia e radioterapia. Durante l'intervento chirurgico, il medico deve analizzare gli altri organi al fine di identificare eventuali altri cambiamenti e verificare la presenza di metastasi, ovvero quando il tumore si diffonde ad altre parti del corpo.
In caso di compromissione di entrambi i reni, la chemioterapia viene eseguita prima dell'intervento chirurgico in modo che ci siano più possibilità che almeno uno dei reni funzioni correttamente, senza che ci siano così tanti danni. Scopri di più su cos'è la chemioterapia e come viene eseguita.
