Il retinoblastoma è un raro tipo di tumore che si manifesta in uno o entrambi gli occhi del bambino, ma che, quando viene identificato precocemente, viene facilmente trattato, senza lasciare sequele.
Pertanto, tutti i bambini dovrebbero sottoporsi a un piccolo test oculare subito dopo la nascita, per valutare se ci sono cambiamenti nell'occhio che potrebbero essere un segno di questo problema.
Comprendi come viene eseguito il test per identificare il retinoblastoma.
Principali segni e sintomi
Il modo migliore per identificare il retinoblastoma è eseguire il test oculistico, che dovrebbe essere eseguito nella prima settimana dopo la nascita, nel reparto maternità o nella prima consultazione con il pediatra.
Tuttavia, è anche possibile sospettare il retinoblastoma attraverso segni e sintomi come:
- Riflesso bianco al centro dell'occhio, specialmente nelle foto con il flash; Strabismo in uno o entrambi gli occhi; Cambiamento del colore degli occhi; Rossore costante negli occhi; Difficoltà a vedere, che causa difficoltà ad afferrare oggetti vicini.
Questi sintomi di solito compaiono fino all'età di cinque anni, ma è molto comune che il problema sia identificato durante il primo anno di vita, specialmente quando il problema colpisce entrambi gli occhi.
Oltre al test oculistico, il pediatra può anche ordinare un'ecografia dell'occhio per diagnosticare il retinoblastoma.
Come viene fatto il trattamento
Il trattamento per il retinoblastoma varia in base al grado di sviluppo del cancro, nella maggior parte dei casi è poco sviluppato e, pertanto, il trattamento viene eseguito con l'uso di un piccolo laser per distruggere il tumore o l'applicazione del freddo nel posizione. Queste due tecniche vengono eseguite in anestesia generale per evitare che il bambino provi dolore o disagio.
Nei casi più gravi, in cui il tumore ha già colpito altre regioni al di fuori dell'occhio, può essere necessaria la chemioterapia per cercare di ridurre il tumore prima di provare altre forme di trattamento. Quando ciò non è possibile, potrebbe essere necessario sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere l'occhio e prevenire la crescita del cancro e mettere in pericolo la vita del bambino.
Dopo il trattamento, è necessario sottoporsi a regolari visite dal pediatra per assicurarsi che il problema sia stato eliminato e che non vi siano cellule tumorali che possono causare il ripetersi del tumore.
Come sorge il retinoblastoma
La retina è una parte dell'occhio che si sviluppa molto rapidamente nelle prime fasi dello sviluppo di un bambino e smette di crescere dopo. Tuttavia, in alcuni casi, può continuare a crescere e formare un retinoblastoma.
In genere, questa crescita eccessiva è causata da un cambiamento genetico che può essere ereditato dai genitori ai figli, ma il cambiamento può anche avvenire a causa di una mutazione casuale.
Pertanto, quando uno dei genitori aveva il retinoblastoma durante l'infanzia, è importante informare l'ostetrico in modo che il pediatra sia più consapevole del problema subito dopo la nascita, per aumentare le possibilità di identificare precocemente il retinoblastoma.
