- Sintomi e criteri per la diagnosi
- Cosa causa la sindrome
- Quali sono i rischi di avere la sindrome
- Come viene fatto il trattamento
La sindrome di Lynch è una rara malattia genetica che aumenta il rischio di cancro al colon o all'intestino e può persino causare la comparsa di questo tumore nei giovani.
Di solito le famiglie che hanno la sindrome di Lynch hanno un numero insolitamente alto di casi di cancro intestinale, che può aiutare il medico a fare la diagnosi.
Sebbene non vi sia un modo semplice per ridurre il rischio di cancro, uno stile di vita sano e regolari appuntamenti gastroenterologici possono ridurre le possibilità di complicanze, anche se insorge il cancro, poiché il trattamento può essere iniziato rapidamente.
Sintomi e criteri per la diagnosi
I sintomi e i criteri che aiutano il medico a diagnosticare questa malattia sono:
- Avere il cancro intestinale prima dei 50 anni; Storia familiare di cancro intestinale nei giovani; Storia familiare di diversi casi di cancro uterino;
Inoltre, anche le famiglie con molti casi di altri tumori correlati, come il carcinoma ovarico, vescicale o testicolare, possono avere la sindrome di Lynch.
Questa sindrome è recessiva, quindi se a qualcuno viene diagnosticata, ha una probabilità del 50% di trasmetterla ai propri figli.
Cosa causa la sindrome
La sindrome di Lynch si verifica quando si verifica una malformazione in uno dei geni responsabili dell'eliminazione dei cambiamenti nel DNA, prevenendo lo sviluppo del cancro. Questi geni possono includere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM, quindi spesso vengono eseguiti esami del sangue per confermare questi cambiamenti.
Tuttavia, ci sono anche casi di famiglie che presentano la sindrome senza avere cambiamenti in questi 5 geni.
Quali sono i rischi di avere la sindrome
Oltre all'alto rischio di sviluppare il cancro intestinale, ci sono anche maggiori possibilità di sviluppare uno di questi tipi di cancro:
- Tumore allo stomaco; Tumore del fegato o delle vie biliari; Tumore del tratto urinario; Tumore cerebrale.
Nelle donne, c'è ancora la possibilità di sviluppare il cancro dell'utero o delle ovaie, per esempio.
A causa dell'aumentato rischio di vari tipi di cancro, è consigliabile prendere appuntamenti regolari in varie specialità mediche per fare test e identificare tempestivamente eventuali cambiamenti. Uno dei test che è possibile effettuare è l'esame genetico del carcinoma mammario che indica le possibilità di sviluppare questo tumore.
Come viene fatto il trattamento
Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Lynch, tuttavia alcune precauzioni possono aiutare a ridurre il rischio di cancro come:
- Segui una dieta sana ed equilibrata, privilegiando frutta e verdura; Fai 30 minuti di allenamento al giorno, almeno 3 volte a settimana; Non fumare o bere alcolici, poiché aumentano il rischio di vari tipi di cancro.
Inoltre, aumentare l'assunzione di antiossidanti può anche aiutare a ridurre il rischio di cancro. Vedi la ricetta per 4 semplici succhi che aiutano a prevenire il cancro.
