- Cause della sindrome di Apert
- Caratteristiche della sindrome di Apert
- Aspettativa di vita della sindrome di Apert
La sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da una malformazione di viso, cranio, mani e piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, non lasciando spazio al cervello per svilupparsi, causando un'eccessiva pressione su di esso. Inoltre, le ossa delle mani e dei piedi sono incollate.
Cause della sindrome di Apert
Sebbene le cause dello sviluppo della sindrome di Apert non siano note, si sviluppa a causa di mutazioni durante il periodo di gestazione.
Caratteristiche della sindrome di Apert
Le caratteristiche dei bambini nati con la sindrome di Apert sono:
- aumento della pressione intracranica ritardo mentale cecità perdita dell'udito titis problemi cardio-respiratori complicanze renali
Fonte: Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie
Aspettativa di vita della sindrome di Apert
L'aspettativa di vita dei bambini con sindrome di Apert varia in base alle loro condizioni finanziarie, poiché sono necessari diversi interventi chirurgici durante la loro vita per migliorare la funzione respiratoria e la decompressione dello spazio intracranico, il che significa che il bambino che non ha queste condizioni può soffre di più a causa di complicanze, anche se ci sono molti adulti vivi con questa sindrome.
L'obiettivo del trattamento per la sindrome di Apert è migliorare la qualità della vita, poiché non esiste una cura per la malattia.
