La sindrome di Brugada è una malattia cardiaca rara ed ereditaria caratterizzata da cambiamenti nell'attività cardiaca che possono causare sintomi come vertigini, svenimenti e difficoltà respiratorie, oltre a causare la morte improvvisa nei casi più gravi. Questa sindrome è più comune negli uomini e può manifestarsi in qualsiasi momento della vita.
La sindrome di Brugada non ha cura, tuttavia può essere trattata in base alla gravità e di solito comporta l'impianto di un cardiodefibrillatore, che è un dispositivo responsabile del monitoraggio e della correzione del battito cardiaco in caso di morte improvvisa, ad esempio. La sindrome di Brugada è identificata dal cardiologo attraverso l'elettrocardiogramma, ma è possibile anche eseguire test genetici per verificare se la persona ha la mutazione responsabile della malattia.
Segni e sintomi
La sindrome di Brugada di solito non ha sintomi, tuttavia è comune che la persona con questa sindrome manifesti episodi di vertigini, svenimenti o difficoltà respiratorie. Inoltre, è caratteristico di questa sindrome che si verifica una grave condizione di aritmia, in cui il cuore può battere più lentamente, senza ritmo o più velocemente, che di solito è ciò che accade. Se questa situazione non viene trattata, può portare a morte improvvisa, che è una condizione caratterizzata dalla mancanza di pompaggio di sangue nel corpo, che porta a svenimenti e assenza di polso e respirazione. Scopri quali sono le 4 principali cause di morte improvvisa.
Come identificare
La sindrome di Brugada è più comune negli uomini adulti, ma può verificarsi in qualsiasi momento della vita e può essere identificata attraverso:
- Elettrocardiogramma (ECG), in cui il medico valuterà l'attività elettrica del cuore attraverso l'interpretazione dei grafici generati dal dispositivo e può essere controllato il ritmo e il numero di battiti cardiaci. La sindrome di Brugada ha tre profili sull'ECG, ma esiste un profilo più frequente che può chiudere la diagnosi di questa sindrome. Comprendi a cosa serve e come viene realizzato l'elettrocardiogramma. Stimolazione da farmaci, in cui il paziente utilizza un farmaco in grado di alterare l'attività del cuore, che può essere percepito attraverso l'elettrocardiogramma. Di solito la medicina utilizzata dal cardiologo è Ajmalina. Test o consulenza genetica, poiché si tratta di una malattia ereditaria, è molto probabile che la mutazione responsabile della sindrome sia presente nel DNA e possa essere identificata attraverso specifici test molecolari. Inoltre, può essere effettuata una consulenza genetica, in cui viene verificata la possibilità di sviluppare la malattia. Scopri a cosa serve la consulenza genetica.
La sindrome di Brugada non ha cura, è una condizione genetica ed ereditaria, ma ci sono modi per prevenire l'insorgenza, come evitare l'uso di alcol e farmaci che possono portare all'aritmia, per esempio.
Come viene fatto il trattamento
Quando la persona è ad alto rischio di morte improvvisa, di solito si consiglia al medico di posizionare un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), che è un dispositivo impiantato sotto la pelle responsabile del monitoraggio dei ritmi cardiaci e della stimolazione dell'attività cardiaca quando è compromessa.
Nei casi più lievi, in cui la probabilità di morte improvvisa è bassa, il medico può raccomandare l'uso di farmaci, come la chinidina, ad esempio, che ha la funzione di bloccare alcuni vasi del cuore e ridurre il numero di contrazioni, essendo utile per il trattamento delle aritmie, ad esempio.
