La sindrome di Hurler è una rara malattia genetica che si manifesta tra i 6 e gli 8 mesi del bambino e può portare alla morte, all'età di circa 10 anni.
La malattia viene diagnosticata quando iniziano a comparire i primi sintomi, che comportano difficoltà respiratorie e febbre.
Questa sindrome provoca lo sviluppo di deformità ossee, alterazioni della cornea, problemi cardiaci, alterazioni delle ossa facciali, bassa statura e deficit cognitivo.
Il bambino con la sindrome di Hurler non avrà un normale sviluppo motorio, che richiede un trattamento per raggiungere traguardi dello sviluppo, come sedersi, stare in piedi e camminare.
La fisioterapia e la psicomotricità possono aiutare a curare la malattia, migliorando la qualità della vita dell'individuo e dei suoi caregiver.
Il trattamento più appropriato per la sindrome di Hurler è la trasfusione di sangue. Ricerche recenti mostrano che i pazienti che hanno usato cellule staminali sono riusciti a superare la malattia.
