Una malattia rara e neurologica è la sindrome di Sturge-Weber in cui l'individuo ha convulsioni dalla nascita. La sindrome coinvolge anche il glaucoma congenito e il bambino ha alcune macchie rosse sul viso alla nascita, a causa della scarsa vascolarizzazione locale. Questi punti di solito colpiscono solo un lato del corpo e raramente possono presentarli anche collo e tronchi.
La malattia colpisce il sistema nervoso centrale e possono verificarsi epilessia, ritardo mentale, emiplegia e / o idrocefalo a seconda dei casi.
Per la diagnosi della malattia è necessario valutare l'elettroencefalogramma, la risonanza magnetica e l'angiografia cerebrale.
Il trattamento si basa su farmaci che controllano le convulsioni e aiutano a ridurre al minimo i sintomi della malattia. Recentemente i medici sono stati in grado di "chiudere" una piccola area del cervello di una ragazza di circa 1 anno e mezzo e ha smesso di soffrire di convulsioni. Apparentemente questa è una nuova forma di trattamento efficace per alcuni pazienti.
