Come trattare la talassemia

La talassemia è ereditaria, non ha cura e ha diversi tipi. Il trattamento viene effettuato in base alla gravità della malattia, ma la principale forma di controllo quando l'anemia è molto forte è la trasfusione di sangue.

La talassemia, nota anche come anemia mediterranea, è una malattia ematica ereditaria che provoca anemia, poiché si verifica una produzione anormale di emoglobina, una sostanza che dà colore rosso sangue ed è responsabile del trasporto di ossigeno alle cellule. Vedi i tipi di talassemia.

Guarda come viene eseguito il trattamento in base a ciascun tipo di malattia.

Trattamento di talassemia minore

Questo è il tipo più lieve della malattia e non richiede un trattamento specifico. In generale, il paziente non presenta sintomi, ma deve essere consapevole del peggioramento dell'anemia in casi come un intervento chirurgico, malattie gravi come il cancro, situazioni di forte stress o durante la gravidanza.

In generale, il medico può raccomandare l'uso di integratori di acido folico, una vitamina che stimola la produzione di cellule del sangue e aiuta ad alleviare l'anemia. Vedi cibi ricchi di acido folico.

La trasfusione di sangue è la principale forma di trattamento

Trattamento di talassemia intermedia

È una forma intermedia della malattia e alcuni pazienti possono sviluppare gravi sintomi di anemia, è importante monitorare l'emoglobina e il ferro nel sangue, sottoponendosi a esami del sangue ogni anno.

In generale, il trattamento viene effettuato con trasfusioni di sangue solo durante l'infanzia, se il bambino ha un ritardo nella crescita o in situazioni in cui la milza e il fegato crescono, il che può causare complicazioni come diabete e malattie cardiache.

Trattamento di talassemia Major

È la forma più grave della malattia e il paziente ha bisogno di ricevere trasfusioni di sangue per tutta la vita, ogni 2-4 settimane, a seconda del livello di anemia. Prima viene iniziato il trattamento, meno complicazioni avrà la malattia per il paziente in futuro.

Inoltre, è anche necessario assumere farmaci chelanti del ferro, che si legano al ferro nel corpo e ne prevengono l'eccesso. Questi farmaci possono essere somministrati direttamente nella vena da 5 a 7 volte a settimana o tramite pillole.

I pazienti con talassemia major finiscono per avere un eccesso di ferro nel corpo a causa di trasfusioni di sangue e perché l'intestino assorbe più di questo minerale dalla dieta, nel tentativo di risolvere l'anemia. Tuttavia, l'eccesso di ferro può causare diabete e problemi in organi come il cuore e il fegato.

complicazioni

Le complicanze della talassemia insorgono solo nelle forme intermedie e gravi della malattia, specialmente quando non sono trattate correttamente.

Nella forma intermedia della malattia, le complicanze possono essere:

• Deformità nelle ossa e nei denti; Osteoporosi; Calcoli alla cistifellea; Ulcere alle gambe dovute alla mancanza di ossigeno nelle estremità del corpo; Problemi ai reni; Rischio maggiore di trombosi; Problemi cardiaci. Nei casi più gravi, complicazioni come deformità ossee e ossee denti, fegato e milza ingrossati e insufficienza cardiaca.

Scopri come il cibo può aiutare a trattare la talassemia.