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La sindrome di Zellweger è una rara malattia genetica che provoca varie malformazioni nel cervello, nel cuore, nel fegato e nello scheletro, mettendo a rischio la vita.
La sindrome di Patau è una malattia che causa malformazioni nel bambino. Vedi di cosa si tratta e quali sono le caratteristiche fisiche e i sintomi causati da questa malattia
La sindrome di Prader-Willi è una rara malattia genetica che provoca cambiamenti comportamentali, ritardo nello sviluppo e fame eccessiva.
Il grido della sindrome del gatto o Cri-du-Chat è una malattia genetica, causata da un cambiamento nel cromosoma 5. La malattia ha questo nome perché il pianto del bambino alla nascita sembra il miagolio di un gatto. I bambini nati con la sindrome del grido di gatto hanno un ritardo nello sviluppo, ...
Che cos'è: la sindrome di Riley-Day è una rara malattia ereditaria che colpisce il sistema nervoso, compromettendo il funzionamento dei neuroni sensoriali, responsabile della reazione a stimoli esterni, causando insensibilità nel bambino, che non sente dolore, pressione o temperatura. stimoli ...
La sindrome PFAPA è una rara malattia genetica che si manifesta durante la prima infanzia fino all'età di cinque anni. In questa sindrome il bambino sviluppa sintomi mensili come febbre, afta epizootica o faringite e adenite. Questa malattia è benigna e i bambini che ne soffrono passano ...
La sindrome di Stevens-Johnson è un problema di pelle molto grave che può insorgere in alcune persone che sono trattate con farmaci come il paracetamolo, l'ibuprofene o gli antibiotici. Vedi i sintomi più comuni e le cause più frequenti
La sindrome dell'occhio secco è caratterizzata da una diminuzione della quantità di lacrime sulla superficie oculare, causando una costante sensazione di polvere negli occhi, nonché bruciore e arrossamento. Scopri altri sintomi e come può essere fatto il trattamento per alleviare il disagio
Sinemet

Sinemet

Sinemet è un farmaco antiparkinsoniano il cui principio attivo è Levodopa e Carbidopa. Questo medicinale per uso orale è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson, il principio attivo di questo medicinale viene trasformato in dopamina, un neurotrasmettitore essenziale per la funzione ...
Singulair

Singulair

Singulair è il nome dell'antiasmatico orale, che utilizza la sostanza denominata Montelukast come ingrediente attivo e può essere trovato nella versione per bambini, Singulair Baby. Singulair riduce broncospasmo, gonfiore e infiammazione delle vie aeree. Singulair può essere ...
Che cos'è: la Sindrome di Proteus è una rara malattia genetica caratterizzata da una crescita eccessiva e asimmetrica di ossa, pelle e altri tessuti, derivante dal gigantismo di numerosi arti e organi, principalmente braccia, gambe, cranio e midollo spinale. Sintomi di ...
Nella sindrome della prigionia la persona rimane bloccata nel proprio corpo e non è in grado di muoversi, nonostante sia sveglia. Capire.
La sindrome di Parry-Romberg, o solo la sindrome di Romberg, è una malattia rara caratterizzata da atrofia della pelle, muscoli, grasso, tessuto osseo e nervi del viso, che causa deformazione estetica. In generale, questa malattia colpisce solo un lato del viso, tuttavia, può estendersi al resto ...
La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune che provoca sintomi di secchezza degli occhi e della bocca. Scopri come identificare e diagnosticare questa malattia.
La sindrome di tetra-amelia è una malattia rara che provoca la completa assenza di braccia e gambe. Vedi altri sintomi e perché succede.
La sindrome di Terson è un'emorragia intraoculare, che può essere causata da un'emorragia cerebrale. Impara a identificare, quali sono le cause e come trattare.
Che cos'è: la sindrome di Turner, chiamata anche monosomia X o disgenesi gonadica, è una rara malattia genetica che colpisce solo le femmine ed è caratterizzata dall'assenza totale o parziale di uno dei due cromosomi X. i cromosomi portano alla comparsa di ...
La sindrome della pancia della prugna è una malattia in cui il bambino nasce senza muscoli nella parete dell'addome ed è più comune nei bambini maschi.
La sindrome da camice bianco è un disturbo psicologico in cui la pressione sanguigna è alta al momento della consultazione medica, ma ritorna alla normalità in altre condizioni. Scopri di più sulla sindrome, i suoi sintomi e come può essere controllata
La sindrome del vomito ciclico è una malattia rara caratterizzata da periodi di vomito intenso alternati a periodi senza sintomi. Scopri come identificare la sindrome e come viene effettuato il trattamento.
Scuotere il bambino o fare movimenti improvvisi può portare alla sindrome del bambino agitato, che provoca danni al cervello del bambino e gravi conseguenze, poiché i muscoli del collo sono scarsamente sviluppati e non possono sostenere il peso della testa. Comprendi cos'è la sindrome del bambino scosso, ...
La sindrome dell'odore di pesce marcio è caratterizzata da un forte odore di pesce nelle secrezioni del corpo, come sudore e saliva. Guarda come viene fatto il trattamento
La sindrome di Impostor provoca una mancanza di riconoscimento delle tue capacità e incoraggia l'auto-sabotaggio. Scopri se hai questa sindrome e cosa fare
La sindrome da alcolismo fetale si verifica quando una donna consuma alcol in eccesso durante la gravidanza, con conseguente ritardo dello sviluppo fisico e mentale nel bambino e gravi cambiamenti come la microcefalia
La sindrome dell'X fragile è una malattia genetica causata da una mutazione del cromosoma X che si verifica più frequentemente nei ragazzi. Ulteriori informazioni su questa sindrome, i suoi segni e sintomi e come viene fatta la diagnosi.
La sindrome neurolettica maligna è una grave reazione all'uso di farmaci neurolettici, come l'aloperidolo, che deve essere trattata il prima possibile in ospedale. Alcuni sintomi che possono indicare questa sindrome includono febbre alta, rigidità muscolare e cambiamenti mentali. Vedi altri segni ...
Conosciuto anche come sindrome di Wiedemann-Rautenstrauch è una malattia genetica molto rara che fa sembrare il bambino invecchiato dalla nascita
La sindrome da uomo rosso è una situazione che può verificarsi immediatamente o dopo alcuni giorni dall'uso dell'antibiotico vancomicina a causa di una reazione di ipersensibilità a questo farmaco. Questo medicinale può essere usato per il trattamento di malattie ortopediche, endocardite e infezioni ...
Nella sindrome di Tourette la persona ha tic, come movimenti ripetitivi, parole o gesti. Il trattamento viene effettuato con la medicina. Scopri cosa aiuta di più.
Sineflex

Sineflex

Sineflex è un integratore alimentare brucia grassi e termogenico che aiuta ad accelerare il metabolismo, bloccare il grasso e perdere peso. Sineflex ha nella sua formula una combinazione di caffeina e sinefrina, sostanze che aiutano la scomposizione dei grassi nel corpo. Inoltre, Sineflex ...
Nella sindrome del pensiero accelerato, la persona ha sintomi come ansia, perdita di memoria e difficoltà di concentrazione. Vedi altri sintomi e come trattare
La sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada è una malattia rara che colpisce i tessuti che contengono melanociti, come gli occhi, il sistema nervoso centrale, l'orecchio e la pelle. Vedi i sintomi di questa malattia e in cosa consiste il trattamento.
La sindrome respiratoria del Medio Oriente, nota anche solo come MERS, è una malattia causata da un virus che provoca sintomi come febbre, tosse e starnuti e può persino causare polmonite o insufficienza renale nei casi più gravi. Vedi altri segni e come viene fatto il trattamento
I principali sintomi di andropausa sono i cambiamenti dell'umore e dell'affaticamento, che compaiono negli uomini tra i 40 e i 55 anni. Fai il nostro test online
La sindrome nefrosica è un problema renale che causa un'eccessiva escrezione proteica nelle urine, causando ad esempio sintomi come urina schiumosa o gonfiore alle caviglie e ai piedi. Comprendi perché succede, come identificarlo e quale trattamento è raccomandato