I segni di autismo compaiono intorno ai 12 mesi e comportano difficoltà a interagire con i genitori o altri bambini e l'assenza di espressioni facciali
L'oblio frequente e dire sempre le stesse cose possono essere i primi segni dell'Alzheimer. Sapere come identificare i primi sintomi e cosa fare
La sindrome di Fanconi è una rara malattia dei reni che porta all'accumulo di glucosio, bicarbonato, potassio, fosfati e alcuni aminoacidi in eccesso nelle urine. In questa malattia c'è anche una perdita di proteine nelle urine e l'urina diventa più forte e più acida. Sindrome Di Fanconi ...
La sindrome di Brugada è una malattia cardiaca rara e genetica caratterizzata da cambiamenti nell'attività cardiaca che possono portare a morte improvvisa nei casi più gravi. Ulteriori informazioni sulla sindrome di Brugada e su come identificarla.
Che cos'è: la sindrome di Berdon è una malattia rara che colpisce principalmente le ragazze e provoca problemi a livello intestinale, vescicale e gastrico. Generalmente, le persone con questa malattia non fanno pipì o fanno la cacca e devono essere alimentate da un tubo. Questa sindrome può essere causata da problemi ...
La sindrome di Caroli è una malattia rara che colpisce il fegato causando dolore addominale costante. Questa malattia non ha cura e il trattamento può includere farmaci, interventi chirurgici e persino trapianti di fegato
La sindrome di Couvade è un insieme di sintomi tipici della gravidanza che possono comparire negli uomini durante la gravidanza del loro partner. Scopri di più
Che cos'è: la sindrome di Charles Bonnet è una condizione che di solito si verifica nelle persone che perdono la vista totalmente o parzialmente ed è caratterizzata dalla comparsa di complesse allucinazioni visive, che sono più frequenti al risveglio e possono durare per alcuni minuti a ore, ...
La sindrome di Crouzon provoca deformità nel cranio e nel viso, come occhi spalancati o testa appiattita. Sapere come identificare e quando viene eseguita la chirurgia.
La sindrome da affaticamento cronico provoca stanchezza eccessiva e persistente, presente nella maggior parte dei giorni e senza motivo apparente. Il trattamento prevede psicoterapia ed esercizio fisico, ma il medico può anche raccomandare farmaci
La sindrome di Berardinelli-Seipe è caratterizzata dalla mancanza di tessuti adiposi nel corpo, che inizia ad accumularsi nel fegato o nei muscoli.
Che cos'è: la sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da una malformazione del viso, del cranio, delle mani e dei piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, non lasciando spazio al cervello per svilupparsi, causando un'eccessiva pressione su di esso. Inoltre, le ossa delle mani ...
La sindrome di Birt-Hogg-Dubé è una rara malattia genetica che causa lesioni cutanee, tumori renali e cisti nei polmoni. Le cause della sindrome di Birt-Hogg-Dubé sono mutazioni in un gene sul cromosoma 17, chiamato FLCN, che perde la sua funzione di soppressore del tumore e porta alla comparsa di ...
La sindrome di Hurler è una rara malattia genetica che si manifesta tra i 6 e gli 8 mesi del bambino e può portare alla morte, all'età di circa 10 anni. La malattia viene diagnosticata quando iniziano a comparire i primi sintomi, che comportano difficoltà respiratorie e febbre. Questa sindrome provoca ...
La sindrome di Heller, nota anche come Disintegrative Disorder of Second Childhood, è una malattia degenerativa del cervello. In questa sindrome, il bambino ha un normale sviluppo motorio e intellettuale fino all'età di 3 anni (a volte di più) e, dopo un certo momento, ...
La sindrome di Dressler è una complicazione cardiaca che si verifica circa 3-4 settimane dopo un infarto. È caratterizzato da un'infiammazione nel tessuto che circonda il cuore, che può anche influenzare il tessuto che copre i polmoni. Conoscere i sintomi e come è il trattamento.
La sindrome di Boerhaave è un raro problema che consiste nell'aspetto spontaneo di una rottura nell'esofago che causa, ad esempio, sintomi quali forte dolore al petto e mancanza di respiro. Di solito, la sindrome di Boerhaave è causata dall'assunzione eccessiva di cibo o alcol che ...
La sindrome di DiGeorge è una rara malattia genetica caratterizzata da cambiamenti in una parte del cromosoma, che porta alla comparsa di alcuni segni e sintomi, come il palatoschisi, i cambiamenti cardiaci e la ridotta attività del sistema immunitario. Comprendi cos'è la sindrome di Di George e ...
La sindrome di Fregoli è un disturbo psicologico che porta l'individuo a credere che le persone che lo circondano siano in grado di mascherarsi, cambiando aspetto, vestiti o genere, per passare se stesso come altre persone. Ad esempio, un paziente con sindrome di Fregoli può credere ...
La sindrome di Cri du Chat è una rara malattia genetica, che deriva da un'anomalia cromosomica, che può portare a un ritardo nello sviluppo neuropsicomotorio e nella disabilità intellettiva. Conosci i sintomi e come viene fatto il trattamento
La sindrome di Highlander è caratterizzata da ritardo nella crescita, che fa sembrare una persona adulta come un bambino. Ulteriori informazioni su questa sindrome, i sintomi e le possibili cause.
La sindrome di Cushing è una malattia caratterizzata da un'alta concentrazione di cortisolo nel sangue, con conseguente faccia di luna, accumulo di grasso addominale e sviluppo di peli sul viso, nel caso delle donne. Scopri cos'è la sindrome di Cushing, i sintomi, le cause e come viene fatto ...
La sindrome di Gilbert è una malattia genetica caratterizzata dalla presenza di una mutazione nell'enzima responsabile della degradazione della bilirubina, che porta al suo accumulo nel sangue e conferisce alla pelle e agli occhi un aspetto giallastro. Scopri di più su cos'è la sindrome di Gilbert e come è ...
La sindrome di Holt-Oram è una rara malattia genetica che causa deformità agli arti superiori, come mani e spalle e problemi cardiaci. Scopri di più
Il dolore al lato del ginocchio è di solito un segno della sindrome della banda iliotibiale, nota anche come ginocchio del corridore. Comprendere meglio cos'è questa sindrome, perché si manifesta e come si può fare il trattamento per porre fine a questo dolore
La sindrome di Horner, o paralisi oculopatica, è una malattia causata da un'interruzione della trasmissione nervosa dal cervello al viso e agli occhi su un lato del corpo, con conseguente riduzione delle dimensioni della pupilla, palpebra abbassata e riduzione della sudorazione sul lato interessato. . Vedi quale ...
La sindrome di Goodpasture è una rara malattia autoimmune in cui le cellule del corpo attaccano i reni e i polmoni, i cui sintomi principali sono tosse, difficoltà respiratoria e sangue nelle urine. Controlla altri sintomi, qual è la diagnosi e come viene eseguito il trattamento
La sindrome di Hanhart è una malattia molto rara caratterizzata dall'assenza totale o parziale di braccia, gambe o dita e questa condizione può verificarsi contemporaneamente sulla lingua. Le cause della sindrome di Hanhart sono genetiche, sebbene i fattori che portano a ...
Che cos'è: la sindrome di Kluver-Bucy è una rara malattia cerebrale che deriva da lesioni nei lobi parietali, con conseguenti cambiamenti comportamentali legati alla memoria, all'interazione sociale e al funzionamento sessuale. In generale, questa sindrome è causata da forti colpi alla testa, ...
La sindrome di Munchausen è una malattia psichiatrica, in cui il paziente causa o simula i sintomi di malattie. Gli individui con sindrome di Munchausen inventano ripetutamente malattie e spesso vanno da un ospedale all'altro in cerca di cure e oltre a simulare malattie, ...
